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藥輔 供應(yīng)藥用級十六醇符合cp20版藥典

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500g 25kg
貨號 2020 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
主要用途 輔料

供應(yīng)藥用級十六醇符合cp20版藥典
供應(yīng)藥用級十六醇符合cp20版藥典

C16H34O 242.44  [36653-82-4]  本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于95.0%?!  拘誀睢俊”酒窞榘咨勰?、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體?! ”酒吩谥幸兹?,在水中幾乎不溶?! ∪埸c 本品的熔點(通則0612)為46~52℃?! ∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713)不大于1.0?! ×u值 本品的羥值(通則0713)為220~240?!?nbsp;  皂化值 取本品10.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0。  【鑒別】 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?!  緳z查】 堿度 取本品3.0g,加無水25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色。  溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。  有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計算,未知雜質(zhì)總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過5.0%。  熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%?! ≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。  【含量測定】 照氣相色譜法(通則0521)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10000,十六醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。  測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品適量,用無水溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計算十六醇的含量,即得?!  绢悇e】 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。

用于制造香料、化妝品、洗滌劑、增塑劑等,適用于各類化妝品中,作為基質(zhì),特別適合于膏霜及乳液;在醫(yī)藥中,可直接用于W/O乳化劑膏體,軟膏基質(zhì)等,平平加的原料,也可用于消泡劑,水土保溫劑,成色劑,氣相色譜固定液。



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