超低吸附35mm細胞培養(yǎng)皿

注：該說明書方法僅適用于超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶，使用時，請按隨貨的說明書操作。

I 簡介

超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結合的水凝膠，能減少細胞附著、細胞活化、蛋白質吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用；可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

II   試劑與材料

III預處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。

2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預處理過的超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質干細胞：3*104個活細胞/cm2

血管內皮細胞：3*104個活細胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細胞/孔

（細胞類型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索密度。）

4. 用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見規(guī)格）。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導致細胞無法成團。

5. 將加好細胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時開始可成團，不同細胞類型可能成團時間不同，建議成團時間控制在12-96小時之間。

6. 48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：禁止重復使用培養(yǎng)板/皿/瓶。

規(guī)格：

備注：本品僅用于科研，不可用于臨床。