液滴制備 快速完成細(xì)胞（微生物）的單株分離，并可自動(dòng)攪拌，保持菌體懸浮狀態(tài)

液滴孵育 在線、離線孵育方式靈活選擇，并可實(shí)現(xiàn)液滴信號(hào)孵育時(shí)的在線檢測(cè)

光學(xué)檢測(cè) 集成吸光度、熒光等多種檢測(cè)方案，提供多色、可定制激光的選擇，同時(shí)還能實(shí)現(xiàn)液滴內(nèi)的顯微觀察

孔板打印 分選陽性液滴至單菌單孔，并可實(shí)現(xiàn)不低于10塊孔板的自動(dòng)換板

應(yīng)用場(chǎng)景

酶定向進(jìn)化：該系統(tǒng)可以將文庫菌株及酶特異性底物 包裹在液滴中，利用酶促反應(yīng)產(chǎn)生光學(xué) 信號(hào)，通過光學(xué)信號(hào)的強(qiáng)弱識(shí)別酶活性 高低，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)菌株的快速識(shí)別和篩 選。該方法可以自動(dòng)化完成文庫的快速 篩選，解放人力，節(jié)省成本。

高產(chǎn)菌株篩選：通過將單細(xì)胞及其分泌物封裝在微液滴 中，利用光學(xué)信號(hào)如熒光進(jìn)行檢測(cè)和分 選，實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)菌株的快速識(shí)別和篩 選。這種方法不僅提高了篩選速度，還 降低了試劑成本，顯著提升了菌株選育 的效率。

腸道菌群研究液：滴微流控平臺(tái)能夠?qū)崿F(xiàn)腸道微生物的高通量分離和培養(yǎng)，結(jié)合宏基因組測(cè)序，揭示了更高的菌株水平多樣性，有助于發(fā)現(xiàn)和富集稀有或難以培養(yǎng)的微生物菌株。這種方法不僅提高了腸道菌群的培養(yǎng)效率，還為研究腸道微生物與宿主之間的相互作用提供了新的視角和工具。

類器官研究：一鍵實(shí)現(xiàn)類器官的制備、監(jiān)測(cè)、篩選和 分發(fā)，將類器官置于96孔板中，制備的 類器官不需要破乳和固化，操作簡便， 并且制備的類器官活性更好。同時(shí)也能 極大的節(jié)約成本和減少試劑用量，節(jié)省 人力物力。

環(huán)境微生物研究：液滴微流控技術(shù)與環(huán)境微生物研究的結(jié) 合，為單細(xì)胞培養(yǎng)和高通量篩選提供了 創(chuàng)新平臺(tái)。這項(xiàng)技術(shù)通過在微液滴中封 裝單個(gè)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了對(duì)微生物的精確操 控和分析，從而推動(dòng)了微生物學(xué)研究的 發(fā)展。

絲狀菌/微藻的培養(yǎng)分選：該技術(shù)通過在微液滴中封裝單個(gè)或少量 微藻細(xì)胞，避免了種間競(jìng)爭(zhēng)，實(shí)現(xiàn)了精 確控制微藻生長環(huán)境，從而分離出稀有 或難以培養(yǎng)的微藻。