U937人組織細胞淋巴瘤細胞系
U937人組織細胞淋巴瘤細胞系于 1974 年從一名患有組織細胞淋巴瘤的 37 歲男性患者的外周血中分離建立。作為經典的血液腫瘤細胞模型，U937 細胞不僅保留了原始腫瘤細胞的惡性特征，還因其du特的生物學特性，在腫瘤研究與藥物開發(fā)領域占據(jù)重要地位。
在生物學特性上，U937 細胞呈圓形，以懸浮方式生長，在培養(yǎng)體系中常聚集成松散的細胞簇。與多數(shù)實體瘤細胞系不同，其懸浮生長特性使其更貼近血液腫瘤細胞在體內的生存狀態(tài)。U937 細胞最xian著的特點在于強大的誘導分化能力，在佛波酯（PMA）、維甲酸等誘導劑作用下，可定向分化為單核細胞、巨噬細胞或樹突狀細胞，且分化后的細胞能夠模擬對應細胞的功能，如吞噬活性、抗原呈遞能力，這種特性為研究細胞分化機制和免疫調控網絡提供了絕jia工具。此外，U937 細胞表達多種與淋巴瘤相關的表面標志物，如 CD14、CD68，可用于探究腫瘤細胞與免疫系統(tǒng)的相互作用。
培養(yǎng) U937 細胞時，常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，并添加適量的谷an酰胺以補充營養(yǎng)。細胞需置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中維持優(yōu)良生長狀態(tài)。由于其增殖速度較快，當細胞密度達到 0.5×10? - 1×10?個 /mL 時，需及時進行傳代稀釋，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 ，避免因細胞密度過高導致營養(yǎng)消耗過快、代謝廢物積累，影響細胞活性和分化潛能。
在科研與醫(yī)藥領域，U937 細胞系應用廣泛。在基礎研究中，科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達特定基因，深入探究淋巴瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制；在藥物研發(fā)方面，它是篩選新型抗癌藥物和評估藥物療效的重要載體，例如評估組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACi）對 U937 細胞增殖、凋亡的影響，為臨床前藥物開發(fā)提供關鍵數(shù)據(jù)。此外，U937 細胞還被用于構建免yi治療模型，助力探索 CAR - T 細胞療法、腫瘤疫苗等新興治療策略對淋巴瘤細胞的殺傷效果，推動血液腫liu治療技術的創(chuàng)新與突破。
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