支原體是一種大小僅為 0.2~0.3 μm，無(wú)細(xì)胞壁，可透過(guò)一般過(guò)濾膜（0.22~0.45 μm）的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到 63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。多篇文獻(xiàn)研究表明：當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的 DNA、RNA 及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長(zhǎng)率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。本品用于解決因支原體污染而導(dǎo)致細(xì)胞污染或狀態(tài)下降的問(wèn)題，同時(shí)其對(duì)于常見(jiàn)的革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結(jié)果真實(shí)、可信。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、特異性清除培養(yǎng)基中的支原體；
2、只需要處理7天左右，便可以有效清除支原體；
3、活性成分為多肽類，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；
4、對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，在 100 多種細(xì)胞上進(jìn)行過(guò)驗(yàn)證，包括但不限于 HEK293、Hela、MCF-7、MRC-5、NIH-3T3、CCC-ESF、CHO-S、CHO-K1、CHO-DG44、H295R、HL-60、K562、MDA-MB-231、SP2/0、T47D、BM 和 BV2 等；
5、廣譜性，可替代雙抗，可以清除常見(jiàn)的革蘭氏陰性和陽(yáng)性菌；
6、可直接加入血清、培養(yǎng)基中，用于清除支原體污染；

請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?，將試劑管瞬時(shí)離心（3000 rpm，3～5 s）保存。
1、使用zhi原體清除劑處理時(shí)，建議現(xiàn)配現(xiàn)用，并保持細(xì)胞密度在 50～60%。
2、推薦稀釋比例為 1:1000。例如 10 mL 的培養(yǎng)基加入 10 μL 的 Treatment 混勻。
3、棄去舊的培養(yǎng)基，用 PBS 將細(xì)胞清洗干凈，再加入含有支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1 天 1 次， 連續(xù)處理 3 天；或者 2 天 1 次，連續(xù)處理 5～6 天。若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí)，需延長(zhǎng)處理時(shí)間。
4、若細(xì)胞對(duì)支原體清除劑敏感，或生長(zhǎng)明顯被抑制時(shí)，請(qǐng)參考以下推薦參數(shù)處理細(xì)胞：


5、處理完畢后，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑（#abs9376）預(yù)防支原體再次污染。

4℃，6 個(gè)月；-20℃，12 個(gè)月；避免反復(fù)凍融，建議-20℃分裝保存。

注意產(chǎn)品出現(xiàn)沉淀屬正?，F(xiàn)象，在分裝或使用前須在室溫下震蕩溶解至澄清透明狀，不影響產(chǎn)品的使用效果。

Mycoplasma Treatment