色譜分離常見問題有峰形、分離狀況、洗脫時間或性能改變?？梢苑謨蓚€步驟來處理不可接受的色譜分離。首先，從色譜方面來評價存在的問題，其次，對產生問題的原因進行獨立分析。

評價色譜分離時建議使用標準品而不是樣品。每次進樣時應該做好樣品的特性和色譜性能記錄，這樣需要作比較時能夠提供歷史數(shù)據。

下面小編為大家?guī)韺е律V分離改變的常見原因及應采取的解決方法：

1.系統(tǒng)不平衡

使色譜柱和檢測器有足夠的平衡時間。如果進行梯度分析，兩次分析之間，平衡時間要充足。

*次使用離子對試劑，要保證用充足的時間和充足的流動相沖洗色譜柱，以達到充分平衡。

2.梯度分析時未經充分平衡

在兩次梯度分析間應有足夠的平衡時間。進樣要保證是初始時間的流動相組分流經色譜柱。未經充分平衡時會導致錯誤的保留時間。

3.泵壓力/運行故障

參考流量曲線圖，找出原因并糾正。

4.室溫變化

保證儀器周圍溫度穩(wěn)定并達到平衡。如果無法達到溫度穩(wěn)定，或者不能達到平衡，建議使用色譜柱溫箱，柱溫箱系統(tǒng)應*將色譜柱封閉。確保預先混合的溶劑能互溶，且流動相已經混合均勻。

5.進樣體積太大、濃度太高

減小進樣體積或稀釋原始樣品（注：使用弱溶劑，進樣體積可增至約為柱體積的10%，使用強溶劑進樣體積能達到柱體積的1%）。

6.色譜柱被污染

用一根性能已知的色譜柱換下被污染的色譜柱，并進行一系列標準樣品分析，比較保留時間，如果保留時間重復，表明原色譜柱已被污染。清洗色譜柱或更換新色譜柱。

快速指南：

1.引起保留時間變化的常見原因是系統(tǒng)不平衡，開始分析前，系統(tǒng)必須平衡好。

2.分析過程中溫度改變是保留時間變化的另一主要原因。

3. 建議在等度分離中盡量預先混合好流動相。