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目錄:愛必信(上海)生物科技有限公司>>生化試劑>>小分子化合物>> abs47028249CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1

CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1

  • CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1
參考價(jià)824-4217
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥824 ~ ¥4217

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • absin 品牌
  • abs47028249 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地
規(guī)格

2mg 5mg 10mg >

屬性

CAS:1265229-25-1 純度:98% 分子量:356.38 分子式:C20H16N6O 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:2mg 貨號:abs47028249 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 主要用途:is a selective and orally available FGFR

>
規(guī)格
2mg824元999mg可售
5mg1237元999mg可售
10mg2159元999mg可售

更新時(shí)間:2026-01-26 13:26:03瀏覽次數(shù):919評價(jià)

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CAS 1265229-25-1 純度 98%
分子量 356.38 分子式 C20H16N6O
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2mg
貨號 abs47028249 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合
主要用途 is a selective and orally available FGFR
CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1
CH5183284 is a selective and orally available FGFR inhibitor with IC50 of 9.3 nM, 7.6 nM, 22 nM, and 290 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.

CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1

產(chǎn)品描述
描述
CH5183284 is a selective and orally available FGFR inhibitor with IC50 of 9.3 nM, 7.6 nM, 22 nM, and 290 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively. Phase 1.
純度
98%
儲存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
DMSO:71 mg/mL (199.22 mM)
生物活性
靶點(diǎn)
FGFR2 ,FGFR1 ,FGFR3 ,FGFR4
In vitro(體外研究)
In cell-based assay, CH5183284 prevents autophosphorylation of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 at 100 to 300 nM in the DMS114 (FGFR1 amplification), SNU-16 (FGFR2 amplification), and KMS11 cell lines. CH5183284 thus produces selective antiproliferative activity against cancer cell lines harboring genetic alterations in FGFR. CH5183284 also inhibit FGFR2 harboring one type of the gatekeeper mutation (V564F) that causes resistance to other FGFR inhibitors.
In vivo(體內(nèi)研究)
CH5183284 (100 mg/kg/day, p.o.) shows selective and significant antitumor activity against xenografts with FGFR genetic alterations such as KG1 (leukemia, FGFR1OP-FGFR1 fusion), SNU-16 (gastric cancer, FGFR2 amplification), MFE-280 (endometrial cancer, FGFR2 S252W mutation), UM-UC-14 (bladder cancer, FGFR3 S249C mutation), and RT112/84 (bladder cancer, FGFR3-TACC3 fusion).
參考文獻(xiàn)
參考文獻(xiàn)
  • 1. Nakanishi Y, et al. Mol Cancer Ther. 2014, 13(11), 2547-2558.

研究領(lǐng)域
研究領(lǐng)域
CancerGrowth factorsFGF
CancerSignal transductionProtein phosphorylationTyrosine kinasesReceptor tyrosine kinases
CardiovascularAngiogenesisGrowth FactorsFGFFGF Receptors
Developmental BiologyLineage specificationEctoderm
NeuroscienceDevelopment
NeuroscienceNeurology processNeurogenesis
Signal TransductionGrowth Factors/HormonesFGF
Signal TransductionProtein PhosphorylationTyrosine KinasesReceptor Tyrosine Kinases
Stem CellsLineage MarkersEctoderm
Drug DiscoverySmall Molecule DrugLead Compound Discovery
CH5183284 (Debio-1347) 1265229-25-1溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實(shí)驗(yàn)使用,不支持臨床等研究

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