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目錄:愛必信(上海)生物科技有限公司>>生化試劑>>小分子化合物>> abs810514TAE-226 761437-28-9

TAE-226 761437-28-9

  • TAE-226  761437-28-9
參考價1225-9030
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1225 ~ ¥9030

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • absin 品牌
  • abs810514 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地
規(guī)格

5mg 10mg 50mg >

屬性

CAS:761437-28-9 純度:>98% 分子量:468.94 分子式:C23H25ClN6O3 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:5mg 貨號:abs810514 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 主要用途:is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5

>
規(guī)格
5mg1225元999mg可售
10mg1960元999mg可售
50mg6321元999mg可售

更新時間:2026-02-05 13:17:37瀏覽次數(shù):1288評價

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CAS 761437-28-9 純度 >98%
分子量 468.94 分子式 C23H25ClN6O3
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 abs810514 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合
主要用途 is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5
TAE-226 761437-28-9
TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly potent to Pyk2, ~10- to 100-fold less potent against InsR, IGF-1R, ALK, and c-Met.

TAE-226  761437-28-9

產(chǎn)品描述
描述

TAE226 (NVP-TAE226) is a potent FAK inhibitor with IC50 of 5.5 nM and modestly potent to Pyk2, ~10- to 100-fold less potent against InsR, IGF-1R, ALK, and c-Met.

純度
>98%
儲存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
別名
TAE226, TAE-226,TAE 226,NVPTAE226
外觀
Powder
可溶性/溶解性
DMSO 94 mg/mL (200.45 mM)
生物活性
靶點
PYK2 ,FAK ,Insulin Receptor ,IGF-1R ,c-Met
In vitro(體外研究)
NVP-TAE226 ( NVP-TAE226 (5 μM) inhibits phosphorylation of FAK in the human neuroblastoma cell line SK-N-AS. NVP-TAE226 ( NVP-TAE226 (0.1 μM-10 μM) inhibits tube formation of HMEC1 cells.
In vivo(體內(nèi)研究)
NVP-TAE226 (75 mg/kg) significantly increases the survival rate of mice bearing intracranial glioma xenografts. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) exerts significant decrease in microvessel density in a human colon cancer model in SCID mice. NVP-TAE226 (100 mg/kg, oral) efficiently inhibits MIA PaCa-2 human pancreatic tumor growth without body weight loss in vivo model. NVP-TAE226 inhibits 4T1 murine breast tumor growth and metastasis to the lung in a dose-dependent manner in vivo model, associated with inhibition of FAK autophosphorylation at Y397 and Akt phosphorylation at Serine473.
研究領(lǐng)域
研究領(lǐng)域
CancerCancer MetabolismResponse to hypoxia
MetabolismPathways and ProcessesMetabolism processesHypoxia
Signal TransductionProtein PhosphorylationTyrosine KinasesFAK / PYK
Signal TransductionProtein PhosphorylationTyrosine KinasesOther
Drug DiscoverySmall Molecule DrugLead Compound Discovery
TAE-226  761437-28-9溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究

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