人白介素10ELisa試劑盒,CSIF, CSIFMGC126450, Cytokine synthesis inhibitory factor, GVHDS, IL10, IL-10, IL10A, IL-10MGC126451, interleukin 10, interleukin-10, TGIF,

Human IL-10 ELISA Kit采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-10抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和生wu素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-10與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長（參考校正波長540nm或570nm）測定吸光度值。

Human

31.3pg/mL-2000pg/mL

需自備試驗器材
1. 酶標(biāo)儀（可測量450nm檢測波長的吸收值及540nm或570nm校正波長的吸收值）
2. 高精度加液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水或去離子水
4. 洗瓶（噴瓶）、多通道洗板器或自動洗板機
5. 500mL量筒

一、實驗前準(zhǔn)備
1. 樣品搜集及儲存
①細(xì)胞培養(yǎng)上清：顆粒物應(yīng)通過離心去除；立刻檢測樣本。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
②血清：使用血清分離管（SST）收集樣本，樣品室溫放置30分鐘。離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g。立即取出血清，并立即檢測。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
③血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝血劑收集血漿，在收集后30分鐘內(nèi)離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g，并立即檢測。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
2. 試劑配制（使用前請將所有試劑和樣本放置于室溫，靜置 15 分鐘。建議所有的實驗樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做復(fù)孔檢測）
①1×洗滌液配制：試劑盒中的濃縮洗滌液為20×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋為1×工作液。例：取10mL濃縮洗滌液+190mL蒸餾水定容至200mL，實際操作時可先計算使用量，再進(jìn)行配制。
②1×稀釋用緩沖液配制：試劑盒中的濃縮稀釋用緩沖液為10×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋至1×工作液。例：取3mL濃縮稀釋用緩沖液+27mL蒸餾水定容至30mL。實際操作時可先依據(jù)樣本稀釋倍數(shù)，計算所需的稀釋用緩沖液用量，再進(jìn)行配制。
③檢測抗體：將干粉離心至管底，使用110uL稀釋用緩沖液（1×）溶解，室溫靜置5分鐘后得到100×母液；使用前需稀釋為1×工作液。按照每孔用量100uL計算所需體積。例：使用了10個孔，則取10uL的100倍工作濃度的檢測抗體，使用稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
④SA-HRP：SA-HRP為40×母液，使用前需使用稀釋緩沖液（1×）稀釋配制成1×工作液，每孔所需量為100uL。例：使用了10個孔，則取25uL的40×母液+975uL稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
⑤顯色液：按每孔100uL，計算當(dāng)次試驗所需要用量，取出相應(yīng)體積的顯色液，避光；取出的顯色液僅供當(dāng)日使用。
⑥標(biāo)準(zhǔn)品：凍干標(biāo)準(zhǔn)品用稀釋用緩沖液（1×）重溶，重溶體積1000uL，得到濃度為2000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品母液。輕輕震搖至少5分鐘，其充分溶解。每個稀釋管中加入300uL稀釋用緩沖液（1×）。將標(biāo)準(zhǔn)品母液參照下圖做系列稀釋，每管須充分混勻后再移液到下一管。沒有稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品母液可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點（2000pg/mL），稀釋用緩沖液（1×）可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線零點（0pg/mL）。



二、操作步驟
1. 準(zhǔn)備好所有需要的試劑和標(biāo)準(zhǔn)品；
2. 從已平衡至室溫的密封袋中取出微孔板，未用的板條請放回鋁箔袋內(nèi)，重新封口；
3. 向微孔板中加入300uL洗滌液，靜置浸泡30秒，棄掉洗液在吸水紙上將微孔板拍干，請立即使用不要讓微孔板干燥；
4. 分別將不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，實驗樣本或者質(zhì)控品加入相應(yīng)孔中，每孔100uL。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時;
5. 將板內(nèi)液體吸去，使用洗瓶、多通道洗板器或自動洗板機洗板。每孔加洗滌液300uL，然后將板內(nèi)洗滌液吸去。重復(fù)操作3次。每次洗板盡量吸去殘留液體會有助于得到好的實驗結(jié)果。最后一次洗板結(jié)束，請將板內(nèi)所有液體吸干或?qū)宓怪?，在吸水紙拍干所有殘留液體；
6. 在每個微孔內(nèi)加入100uL檢測抗體。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時；
7. 重復(fù)第5步洗板操作；
8. 在每個微孔內(nèi)加入100uLSA-HRP，室溫孵育20分鐘。注意避光；
9. 重復(fù)第5步洗板操作；
10. 在每個微孔內(nèi)加入100uL顯色液，室溫孵育5-30分鐘，注意避光；
11. 在每個微孔內(nèi)加入50uL終止液，孔內(nèi)溶液顏色會從藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果溶液顏色變?yōu)榫G色或者顏色變化不一致，請輕拍微孔板，使溶液混合均勻；
12. 加入終止液后30分鐘內(nèi)，使用酶標(biāo)儀測量450nm的吸光度值，設(shè)定540nm或570nm作為校正波長。如果沒有使用雙波長校正，結(jié)果準(zhǔn)確度可能會受影響；
13. 計算結(jié)果：將每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的校正吸光度值(OD450-OD540或OD570)、復(fù)孔讀數(shù)取平均值，然后減去平均零標(biāo)準(zhǔn)品OD值。使用計算機軟件作四參數(shù)邏輯(4-PL)曲線擬合創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。另一種方法是，可以通過繪制標(biāo)準(zhǔn)品濃度做對數(shù)與相應(yīng)OD值對數(shù)生成曲線，并通過回歸分析確定最佳擬合線。這個過程可生成一個足夠使用但不太精確的數(shù)據(jù)擬合。若樣本經(jīng)過稀釋，計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
注：提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)僅供參考，應(yīng)根據(jù)同次試驗所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本含量。

三、試劑盒參數(shù)
1. 回收率：在細(xì)胞培養(yǎng)基樣本中摻入不同水平的人 IL-10， 測定其回收率。 回收率范圍在88-110%，平均回收率在98%。 
2. 靈敏度：Human IL-10的zui低可測劑量（MDD）一般在3.9pg/mL。最di可測值是根據(jù)20個標(biāo)準(zhǔn)曲線零點吸光值的平均值加兩倍標(biāo)準(zhǔn)差計算得到的相對應(yīng)濃度。
3. 校正：此 ELISA 試劑盒經(jīng)sf 21表達(dá)的高純度重組Human IL-10蛋白所校正。
4. 線性：4個不同的樣本中摻入高濃度的Human IL-10，然后用稀釋劑（1×）將樣本稀釋到檢測范圍內(nèi)，測定其線性。




四、常見問題解析
1. 白板（顯色完成后，無顏色出現(xiàn)）

2. 花板（空白、陰性陽性對照正常，但標(biāo)本孔OD值明顯偏高）










五、實驗流程圖

人白細(xì)胞介素10（IL-10），又稱為細(xì)胞生長因子合成抑制因子（CSIF），是IL-10α螺旋家族的成員，該家族還包括IL-19、IL-20、IL-22、IL-24和IL-26/ak155。IL-10可由多種活化的造血細(xì)胞、肝星狀細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)葉細(xì)胞分泌。人類IL-10對小鼠細(xì)胞有活性，而小鼠IL-10不能作用于人的細(xì)胞。成熟的人IL-10與馬IL-10有86%的氨基酸序列同源性，與牛、犬、貓、豚鼠、小鼠、綿羊、豬和大鼠IL-10的同源性在72-80%之間。它包含兩個鏈內(nèi)二硫鍵，以非共價結(jié)合的同源二聚體形式表達(dá)，分子量36kDa。
IL-10通過由II型細(xì)胞因子IL-10受體亞基α和β異源二聚體復(fù)合物介導(dǎo)其生物活性。IL-10受體α亞基是一個110kDa的跨膜糖蛋白，主要表達(dá)于淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、腸上皮細(xì)胞、滋養(yǎng)層細(xì)胞和活化的肝星狀細(xì)胞，而75kDa的跨膜受體β則廣泛表達(dá)。IL-10二聚體結(jié)合兩個IL-10Rα鏈，激發(fā)兩個IL-10Rβ鏈的加入。IL-10Rβ不直接結(jié)合IL-10，但為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)所需要。IL-10Rβ還與IL-20Rα、IL-22Rα1及IL-28Rα形成IL-22、IL-26、IL-28和IL-29的受體復(fù)合物。
IL-10參與的免疫調(diào)節(jié)包括抑制作用和刺激作用。它通過抑制Th1細(xì)胞和Th17細(xì)胞的擴(kuò)增和活化，促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞發(fā)揮抗炎作用。免疫調(diào)節(jié)T細(xì)胞（Treg）和調(diào)節(jié)性B細(xì)胞對IL-10表達(dá)的調(diào)節(jié)對Treg增殖有重要意義。然而，在腫瘤環(huán)境中，IL-10抑制Treg及髓源性抑制細(xì)胞的增殖。IL-10誘導(dǎo)CD8T細(xì)胞在腫瘤中的積累和活化。IL-10通過限制關(guān)節(jié)炎的組織損傷，促進(jìn)肌肉損傷后再生發(fā)揮保護(hù)作用，但它可能導(dǎo)致病毒感染的持久性。IL-10水平在干燥綜合征（唾液）、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（腦脊液）、卵巢癌（血清和腹水）中升高。其水平在心臟病復(fù)發(fā)或子嫻前期患者血清和男性不育患者精液中降低。

Human

未開封試劑盒，2-8°C儲存。

1. 請在試劑盒有效期內(nèi)使用。
2. 不同試劑盒及不同批號試劑盒的組分不能混用。
3. 樣本值若大于標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高值，應(yīng)將樣本用稀釋劑（1×）稀釋后重新檢測；若細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本需分布稀釋，除最后一步用稀釋劑稀釋外，其它中間稀釋可采用細(xì)胞培養(yǎng)基。
4. 檢測結(jié)果的不同可由多種因素引起，包括實驗人員的操作、移液器的使用方式、洗板技術(shù)、反應(yīng)時間或溫度、試劑盒的儲存等。
5. 試劑盒中的終止液是酸性溶液，使用時請做好眼鏡、手、面部及衣服的防護(hù)。
6. 僅供科研使用，不可用于體外診斷。