人白細(xì)胞介素12p70檢測試劑盒,CLMF p35, Cytotoxic lymphocyte maturation factor 35 kDa subunit, IL12 p70, IL-12 p70, IL-12 subunit p35, IL-12, subunit p35, interleukin 12, p35, interleukin 12A (natural killer cell stimulatory factor 1, cytotoxic lymphocytematuration factor 1, p35), interleukin-12 alpha chain, interleukin-12 subunit alpha, natural killer cell stimulatory factor 1, 35 kD subunit, NF cell stimulatory factor chain 1, NK cell stimulatory factor chain 1, NKSF1, p35

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-12 p70抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和生物wu化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-12 p70與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長（參考校正波長540nm或570nm）測定吸光度值。

Human

31.3pg/mL-2000pg/mL

需自備試驗(yàn)器材
1. 酶標(biāo)儀（可測量450nm檢測波長的吸收值及540nm或570nm校正波長的吸收值）
2. 高精度加液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水或去離子水
4. 洗瓶（噴瓶）、多通道洗板器或自動洗板機(jī)
5. 500mL量筒

一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1. 樣品搜集及儲存
①細(xì)胞培養(yǎng)上清：顆粒物應(yīng)通過離心去除；立刻檢測樣本。樣本收集后若不及時(shí)檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
②血清：使用血清分離管（SST）收集樣本，樣品室溫放置30分鐘。離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g。立即取出血清，并立即檢測。樣本收集后若不及時(shí)檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
③血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝血劑收集血漿，在收集后30分鐘內(nèi)離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g，并立即檢測。樣本收集后若不及時(shí)檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
2. 試劑配制（使用前請將所有試劑和樣本放置于室溫，靜置 15 分鐘。建議所有的實(shí)驗(yàn)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做復(fù)孔檢測）
①1×洗滌液配制：試劑盒中的濃縮洗滌液為20×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋為1×工作液。例：取10mL濃縮洗滌液+190mL蒸餾水定容至200mL，實(shí)際操作時(shí)可先計(jì)算使用量，再進(jìn)行配制。
②1×稀釋用緩沖液配制：試劑盒中的濃縮稀釋用緩沖液為10×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋至1×工作液。例：取3mL濃縮稀釋用緩沖液+27mL蒸餾水定容至30mL。實(shí)際操作時(shí)可先依據(jù)樣本稀釋倍數(shù)，計(jì)算所需的稀釋用緩沖液用量，再進(jìn)行配制。
③檢測抗體：將干粉離心至管底，使用110uL稀釋用緩沖液（1×）溶解，室溫靜置5分鐘后得到100×母液；使用前需稀釋為1×工作液。按照每孔用量100uL計(jì)算所需體積。例：使用了10個(gè)孔，則取10uL的100倍工作濃度的檢測抗體，使用稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
④SA-HRP：SA-HRP為40×母液，使用前需使用稀釋緩沖液（1×）稀釋配制成1×工作液，每孔所需量為100uL。例：使用了10個(gè)孔，則取25uL的40×母液+975uL稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
⑤顯色液：按每孔100uL，計(jì)算當(dāng)次試驗(yàn)所需要用量，取出相應(yīng)體積的顯色液，避光；取出的顯色液僅供當(dāng)日使用。
⑥標(biāo)準(zhǔn)品：凍干標(biāo)準(zhǔn)品用稀釋用緩沖液（1×）重溶，重溶體積1000uL，得到濃度為2000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品母液。輕輕震搖至少5分鐘，其充分溶解。每個(gè)稀釋管中加入300uL稀釋用緩沖液（1×）。將標(biāo)準(zhǔn)品母液參照下圖做系列稀釋，每管須充分混勻后再移液到下一管。沒有稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品母液可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)（2000pg/mL），稀釋用緩沖液（1×）可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線零點(diǎn)（0pg/mL）。


二、操作步驟
1. 準(zhǔn)備好所有需要的試劑和標(biāo)準(zhǔn)品；
2. 從已平衡至室溫的密封袋中取出微孔板，未用的板條請放回鋁箔袋內(nèi)，重新封口；
3. 向微孔板中加入300uL洗滌液，靜置浸泡30秒，棄掉洗液在吸水紙上將微孔板拍干，請立即使用不要讓微孔板干燥；
4. 分別將不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，實(shí)驗(yàn)樣本或者質(zhì)控品加入相應(yīng)孔中，每孔100uL。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時(shí);
5. 將板內(nèi)液體吸去，使用洗瓶、多通道洗板器或自動洗板機(jī)洗板。每孔加洗滌液300uL，然后將板內(nèi)洗滌液吸去。重復(fù)操作3次。每次洗板盡量吸去殘留液體會有助于得到好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。最后一次洗板結(jié)束，請將板內(nèi)所有液體吸干或?qū)宓怪?，在吸水紙拍干所有殘留液體；
6. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uL檢測抗體。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時(shí)；
7. 重復(fù)第5步洗板操作；
8. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uLSA-HRP，室溫孵育20分鐘。注意避光；
9. 重復(fù)第5步洗板操作；
10. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uL顯色液，室溫孵育5-30分鐘，注意避光；
11. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入50uL終止液，孔內(nèi)溶液顏色會從藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果溶液顏色變?yōu)榫G色或者顏色變化不一致，請輕拍微孔板，使溶液混合均勻；
12. 加入終止液后30分鐘內(nèi)，使用酶標(biāo)儀測量450nm的吸光度值，設(shè)定540nm或570nm作為校正波長。如果沒有使用雙波長校正，結(jié)果準(zhǔn)確度可能會受影響；
13. 計(jì)算結(jié)果：將每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的校正吸光度值(OD450-OD540或OD570)、復(fù)孔讀數(shù)取平均值，然后減去平均零標(biāo)準(zhǔn)品OD值。使用計(jì)算機(jī)軟件作四參數(shù)邏輯(4-PL)曲線擬合創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。另一種方法是，可以通過繪制標(biāo)準(zhǔn)品濃度做對數(shù)與相應(yīng)OD值對數(shù)生成曲線，并通過回歸分析確定最佳擬合線。這個(gè)過程可生成一個(gè)足夠使用但不太精確的數(shù)據(jù)擬合。若樣本經(jīng)過稀釋，計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
注：提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)僅供參考，應(yīng)根據(jù)同次試驗(yàn)所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本含量。

三、試劑盒參數(shù)
1. 回收率：
在細(xì)胞培養(yǎng)基樣本中摻入不同水平的Human IL-12 p70， 測定其回收率。 回收率范圍在116-119%，平均回收率在117.6%。
在人血清樣本中摻入不同水平的Human IL-12 p70，測定其回收率。回收率范圍在97.9-105.9%，平均回收率在101.3%。 
2. 靈敏度：Human IL-12 p70的zui低可測劑量（MDD）一般在0.7ng/mL。zui低可測值是根據(jù)20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線零點(diǎn)吸光值的平均值加兩倍標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算得到的相對應(yīng)濃度。
3. 校正：此 ELISA 試劑盒經(jīng)Sf 21表達(dá)的高純度重組Human IL-12 p70蛋白所校正。
4. 線性：4個(gè)不同的樣本中摻入高濃度的Human IL-12 p70，然后用稀釋劑（1×）將樣本稀釋到檢測范圍內(nèi)，測定其線性。

5. 特異性：此 ELISA 法可檢測天然及重組Human IL-12 p70蛋白。 將以下因子用稀釋劑（1×） 配制成 50 ng/mL 的濃度來檢測與Human IL-12 p70的交叉反應(yīng)。 將 50 ng/mL 的干擾因子摻入中間范圍的重組人對照品中， 來檢測對Human IL-12 p70的干擾。 沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)或干擾。

四、常見問題解析
1. 白板（顯色完成后，無顏色出現(xiàn)）

2. 花板（空白、陰性陽性對照正常，但標(biāo)本孔OD值明顯偏高）

五、實(shí)驗(yàn)流程圖

白細(xì)胞介素12 p70（IL-12），又稱自然殺傷細(xì)胞刺激因子（NKSF）或細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞成熟因子（CLMF），是一種由40kDa（p40）亞基和35kDa（p35）亞基組成的異二聚多效細(xì)胞因子。人p40可作為單體、均二聚體或與p35結(jié)合形成IL-12或與p19結(jié)合形成IL-23的復(fù)合物循環(huán)。
同源二聚體p40和IL-23均可與IL-12R結(jié)合，作為非信號拮抗劑?；蛘遬40也可以綁定到Rβ1,激活小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。IL-12 p40亞基與另一種異二聚細(xì)胞因子IL-23共享，與IL-12相似且不同的生物活性。已知產(chǎn)生IL-12的細(xì)胞包括巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞、朗格漢斯細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞、漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、CD8+DC（僅小鼠細(xì)胞）和非生發(fā)中心（CD38-CD44+）B細(xì)胞（僅人類細(xì)胞）。功能性IL-12顯示增強(qiáng)細(xì)胞毒活性和誘導(dǎo)NK細(xì)胞、T細(xì)胞和樹突狀表皮T細(xì)胞內(nèi)干擾素γ（IFN-γ）的產(chǎn)生。IL12也被報(bào)道可由巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)IFN-γ生產(chǎn)。IL-12與IL-12家族其它成員IL-23和IL-27共同促進(jìn)CD4+Th1免疫反應(yīng)的發(fā)展。作為對感染的反應(yīng)，IL-27首先被釋放，促進(jìn)Th0到Th0/1的轉(zhuǎn)變。隨后產(chǎn)生IL-12，產(chǎn)生Th1效應(yīng)細(xì)胞。IL-12與IL-18聯(lián)合，從效應(yīng)細(xì)胞中產(chǎn)生Th1記憶細(xì)胞，這些細(xì)胞隨后被IL-23激活。雖然小鼠IL-12對人和小鼠細(xì)胞都有活性，但人IL-12對小鼠細(xì)胞沒有活性。

Human

未開封試劑盒，2-8°C儲存。

1. 請?jiān)谠噭┖杏行趦?nèi)使用。
2. 不同試劑盒及不同批號試劑盒的組分不能混用。
3. 樣本值若大于標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高值，應(yīng)將樣本用稀釋劑（1×）稀釋后重新檢測；若細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本需分布稀釋，除最后一步用稀釋劑稀釋外，其它中間稀釋可采用細(xì)胞培養(yǎng)基。
4. 檢測結(jié)果的不同可由多種因素引起，包括實(shí)驗(yàn)人員的操作、移液器的使用方式、洗板技術(shù)、反應(yīng)時(shí)間或溫度、試劑盒的儲存等。
5. 試劑盒中的終止液是酸性溶液，使用時(shí)請做好眼鏡、手、面部及衣服的防護(hù)。
6. 僅供科研使用，不可用于體外診斷。