DAPI的濃度為0.4 ug/mL。
抗熒光淬滅封片劑(含DAPI)為即用型，優(yōu)先適用于細胞，若用于組織樣本需自行摸索染色條件。

一、貼壁細胞的復(fù)染：
1、樣品準(zhǔn)備
      使用恰當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭悠?。一般情況下，最后用DAPI對細胞進行染色。
2、復(fù)染流程
（1）用PBS短暫平衡樣品；
（2）加入適量的DAPI染液，保證所有細胞均被覆蓋,孵育3~5min，加蓋片；
（3）用配有恰當(dāng)濾片的熒光顯微鏡觀察樣品。
二、懸浮細胞的復(fù)染：
1、樣品準(zhǔn)備
（1）收集懸浮細胞2×105~1×106個細胞，通過離心，使細胞沉淀，棄上清；
（2）輕彈試管，使沉淀在剩余的液體中重懸，在加入1mL PBS；
（3）將細胞懸液緩慢地加入4mL乙醇中，同時以最大的速度渦旋。將含有細胞的乙醇在-20°C放置5~15min；
（4） 通過離心，使細胞沉淀，棄上清；
（5）輕彈試管，使沉淀松散，在加入5mL PBS。
2、復(fù)染流程
（1）離心使細胞沉淀，棄上清，輕彈試管，使沉淀松散，加入2~3mL DAPI染液；
（2）室溫下孵育15min；
（3）在顯微鏡載片上滴加一滴細胞懸液，加蓋片后，使用熒光顯微鏡觀察細胞觀察。

5mL該產(chǎn)品可完成200次實驗，25mL可完成1000次實驗。

1、熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，染色后的樣品宜避光保存。在使用抗淬滅封片液的情況下可以減緩淬滅，但仍宜盡量避光。
2、它是流動性較好的封片液，在封片后蓋玻片和載玻片不會粘結(jié)，但不會影響常規(guī)的熒光觀察。如希望把蓋玻片和載玻片粘結(jié)在一起，可在蓋玻片的四周用指甲油進行封閉和粘結(jié)。
3、第一次使用本試劑盒時建議先取1~2個樣品做預(yù)實驗。
4、為了您的自身安全，使用試劑前，請做好防護，如穿實驗服，帶手套等。