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產品簡介
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
| 貨號 | GOY-XP5202 | 應用領域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產品僅用于科研 |
詳細介紹
細胞實驗步驟：
一、細胞復蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；
2.預熱培養(yǎng)基；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
11.吸棄上清液；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
商品屬性：
產品名稱 | 人腸息肉上皮細胞永生化細胞培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號 | GOY-XP5202 |
產品介紹
人腸息肉上皮細胞永生化 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人腸息肉上皮細胞永生化細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產品中已包含人腸息肉上皮細胞永生化細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腸息肉上皮細胞永生化細胞的培養(yǎng)。
腫瘤細胞培養(yǎng)體系 500 ml
產品主要成分
腫瘤細胞基礎培養(yǎng)基 440 ml
腫瘤 細胞培養(yǎng)添加劑 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?
注意事項：
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。
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