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上海谷研實業(yè)有限公司>供求商機(jī)>類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒報價
類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒報價
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 德國、美國、中國
更新時間: 2026-01-30 14:38:06
期: 2026年1月30日--2026年8月2日
已獲點(diǎn)擊: 121
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

公司銷售的類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的ELISA試劑盒,其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷客觀等因素,適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標(biāo)本的檢測,可以做定性試驗也可以做定量分析。

詳細(xì)介紹

類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片售后服務(wù)?
1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包換,合同上注明了的。(質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
2.
全程技術(shù)指導(dǎo)。(包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.
提供免費(fèi)代測的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.
客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)。

類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 公司長期經(jīng)營各種ELISA試劑盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、植物等ELISA試劑盒,優(yōu)惠,質(zhì)量保證,提供免費(fèi)代測服務(wù)。英文縮寫:  M-CSF ELISA Kit 常用搜索名: 類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存:2~8、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱:類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱:M-CSF ELISA Kit
存儲:4保存6個月
運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等。
類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片ELISA方法的基本原理是:
使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。
使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~p水平)的綜合技術(shù)。
類人猿巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD < 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。130504-10    凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒    10x0.1mL
130972-50    凝膠法 miRNA 分離試劑盒     50 次
71002-30    凝固血液 DNAout    30 次
71002-100    凝固血液 DNAout    100 次
CAS6132-04-3    檸檬酸鈉,二水    100g
CAS77-92-9    檸檬酸 ( 無水 )    100g
100101-2    鎳柱介質(zhì)    2mL
100101-10    鎳柱介質(zhì)    10mL
CAS9002-13-5    脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )    20Ku
CAS9002-12-4    尿酸酶    100U
CAS69-93-2    尿酸    25g
CAS57-13-6    尿素    100g
130647-200    尿嘧啶糖基化酶抑制劑    200U
130666-50    尿嘧啶切刻酶    50U
130646-500    尿嘧啶 -DNA 糖基化酶    500U
CAS66-22-8    尿嘧啶    5g
CAS21931-53-3    尿苷 -5'- 二磷酸    25mg
CAS58-96-8    尿苷    5g
21-0240-5     尿道上皮細(xì)胞生長因子    5mL
CAS73-40-5    鳥嘌呤    5g
131128K-100    鳥類種屬鑒定 PCR Mix    100 次
CAS118-00-3    鳥苷    5g
101122-1    尼龍膜,13×20cm    1張
 

 

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