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展位號:B04Systec賽鍶鈦氪(上海)貿(mào)易有限公司高壓滅菌界的“德國精工”來了!Systec邀您解鎖生物安全新姿勢。2025年12月10-11日,廈門佰翔五通酒店B04展位,Systec與您相約“
以“以科技創(chuàng)新賦能美”為主題2025第三屆C-Beauty中國醫(yī)學(xué)美容產(chǎn)業(yè)鏈論壇將于11月在廣州瑞士酒店盛大舉行!會議時間11月20日-11月21日會議地點:廣州瑞士酒店(原日航酒店)廣州市天河區(qū)華觀
2025年展會信息此處匯總了SystecGmbH&Co.KG將于2025年參與的所有展會。誠摯邀請您蒞臨我們的展位,現(xiàn)場觀看Systec高壓滅菌器、SystecMediaprep培養(yǎng)基制備器以及Sys
Systec全新一代滅菌柜隆重上市,專為制藥行業(yè)客戶設(shè)計。遵循21CFRpart11,具有審計追蹤系統(tǒng)及電子簽名,防止數(shù)據(jù)篡改。具有多種選配功能,滿足制藥領(lǐng)域不同的應(yīng)用場景:1、脈動真空系統(tǒng):針對于中
SystecGmbH專注于制造滅菌柜、蒸汽滅菌器、高壓滅菌器、高壓滅菌鍋等滅菌器,尤其是實驗室滅菌器,主要應(yīng)用于液體培養(yǎng)基及微生物培養(yǎng)基的培養(yǎng)基制備器及分裝機。今天我們也帶來了一些令人興奮的好消息!我
全自動高壓滅菌器是實驗室、醫(yī)療、食品等領(lǐng)域用于物品滅菌消毒的核心設(shè)備,憑借自動化操作、高效滅菌的優(yōu)勢廣泛應(yīng)用,其操作規(guī)范性直接關(guān)系到滅菌效果、設(shè)備安全及操作人員人身安全。以下梳理全流程操作要點,簡潔易
排氣過濾滅菌器是生物安全實驗室廢氣處理的關(guān)鍵設(shè)備,其濾芯的完整性測試和定期更換策略直接關(guān)系到排放氣體的安全性和設(shè)備的運行效率。濾芯完整性測試是驗證過濾性能的核心手段。對于液體薄膜濾芯,較常用的方法是起
生物安全型滅菌器是高等級生物安全實驗室的核心防護(hù)設(shè)備,其雙門互鎖系統(tǒng)和廢氣廢水處理系統(tǒng)是保障生物安全的關(guān)鍵技術(shù),共同構(gòu)成了防止病原微生物外泄的雙重屏障。雙門互鎖系統(tǒng)是生物安全型滅菌器的核心安全設(shè)計。滅
培養(yǎng)基分裝機長期接觸營養(yǎng)液,極易滋生微生物或形成生物膜,因此管路清洗(CIP)至關(guān)重要,是GMP對“防止交叉污染”的基本要求。清洗流程(CIP):預(yù)沖洗:用純化水沖洗殘留培養(yǎng)基;堿洗:0.5–1.0%
實驗室滅菌鍋(高壓蒸汽滅菌器)是微生物實驗、生物制藥、醫(yī)療檢測等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)物品無菌化處理的核心設(shè)備。其利用高溫高壓蒸汽的穿透力,可快速殺滅包括芽孢在內(nèi)的各類微生物,但因設(shè)備運行時處于高壓狀態(tài),操作不當(dāng)極
藥用玻璃容器(如西林瓶、安瓿)直接接觸注射劑,其質(zhì)量直接影響藥品安全性。藥包材玻璃測試需聚焦以下五大關(guān)鍵控制點:1.耐水性(HydrolyticResistance):依據(jù)YBB00242003或US
藥用玻璃容器(如西林瓶、安瓿瓶、卡式瓶等)直接接觸藥品,其內(nèi)表面化學(xué)穩(wěn)定性直接影響藥物的安全性與有效性。內(nèi)表面耐受性評估是藥包材玻璃測試的核心項目之一,主要用于判斷玻璃在接觸水性或酸堿性藥液時是否會發(fā)
脈動真空滅菌器通過多次抽真空-進(jìn)蒸汽循環(huán),高效排除空氣,實現(xiàn)飽和蒸汽對多孔、管腔類物品的滅菌。為證明其性能可靠,必須完成熱分布測試(腔室溫度均勻性)和熱穿透測試(產(chǎn)品內(nèi)部達(dá)到滅菌條件的能力)。熱分布測
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