原代細胞無血清培養(yǎng)技術

1、棄去培養(yǎng)基廢液。
2、消化：加入 1ml 0.125％胰酶溶液，轉動培養(yǎng)瓶使酶液浸沒瓶底，溫浴消化 2-3
分鐘。
3、終止：用無血清培養(yǎng)基終止酶反應。
4、離心：收集中和了的培養(yǎng)液，于 15ml 的離心管中 1000rmp 離心 10 分鐘。
5、細胞重懸：棄去上清，加入 1ml 無血清培養(yǎng)基用吸管將貼壁的細胞吹打成懸
液。
6、細胞計數(shù)：血球計數(shù)板計數(shù)細胞，并換算出細胞數(shù)量。
7、接種分瓶： 將細胞接種到含 4ml 無血清培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，37℃，5% CO2
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
8、鏡檢觀察：次日觀察貼壁率，細胞形態(tài)等。
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4. 原代細胞鑒定試劑盒；
5. 原代細胞轉染試劑盒；
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7. 原代細胞總 RNA；
8. 原代細胞總 DNA；