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Ba/Ag/H型離子色譜預(yù)處理柱2.5CC

Ba/Ag/H型離子色譜預(yù)處理柱2.5CC

1 常見前處理小柱的活化和使用步驟

1.1 RP柱、P柱和C18柱

（1）用一次性注射器抽取5mL色譜純CH3OH，以約2mL/min流速推入RP小柱；

（2）用一次性注射器抽取10mL二次去離子水水，以約2mL/min流速推入RP小柱；

（3）RP、P和C18小柱靜置平放20min，保證其充分活化；

（4）用一次性注射器抽取樣品溶液, 以約2mL/min流速推入RP小柱,棄去前3mL；

（5）收集后面的液體，結(jié)合針式過濾器，直接進(jìn)入離子色譜進(jìn)行分析，或轉(zhuǎn)移至樣品瓶中，通過自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行進(jìn)樣分析。

（6）原則上RP和C18前處理小柱是一次性的，但是為了節(jié)約成本，可進(jìn)行活化再生后重復(fù)使用。再生的方法為：重復(fù)步驟（1）和（2）進(jìn)行再生。一般一根RP柱可再生5次。

1.2  H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及Ba/Ag/H柱

（1）用一次性注射器抽取10mL去離子水,以約2mL/min流速推過小柱;

（2）小柱靜置平放20min充分活化；

（3）用一次性注射器抽取樣品溶液, 以約2mL/min流速推入小柱,棄去前3mL；

（4）收集后面的液體，結(jié)合針式過濾器，直接進(jìn)入離子色譜進(jìn)行分析，或轉(zhuǎn)移至樣品瓶中，通過自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行進(jìn)樣分析。

2 注意事項(xiàng)：

（1）H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及Ba/Ag/H柱均不能再生；

（2）Ag柱使用時(shí)須與H柱或Na柱結(jié)合使用，效果更佳；

（3）Ag柱，Ag/H柱及Ag/Na用于除去樣品溶液中的氯離子，當(dāng)小柱吸附氯離子后，吸附氯離子的填料部分會(huì)變成黑色的，當(dāng)填料黑色延伸至2/3處時(shí)，不建議重復(fù)使用。重復(fù)使用時(shí)，在間隔時(shí)間內(nèi)，用一次性注射器抽取20mL去離子水,以約2mL/min流速推過小柱，進(jìn)行清洗，以避免交叉污染；

（4）活化清洗小柱時(shí)，務(wù)必保證由注射器向小柱垂直推入液體，且必須靜置20min；

（5）1中清洗方法中默認(rèn)規(guī)格為1cc。2.5cc規(guī)格前處理柱活化及清洗液均需是1cc規(guī)格的2.5倍；

（6）由于我公司采用的樹脂為大孔型的，放置一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)空隙，屬于正?，F(xiàn)象，不會(huì)影響使用效果。使用時(shí)，用清洗液活化后即可恢復(fù)充滿狀態(tài)。    

（7）關(guān)于Ba柱，Ba/Ag/H柱使用說明

為了更好的沉淀SO42-，需要向樣品中加入100 mg/L的CaCl2 或者M(jìn)gCl2，實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)如果向純水中加入SO42-后直接過柱，過柱后SO42-的去處效果并不好， 原因是配制的樣品中缺少其它的二價(jià)陽離子（如Ca2+、Mg2+等），造成Ba2+沉淀SO42-的效果不好。但如果加入了其它二價(jià)陽離子后再過柱，SO42--的去處效果就會(huì)得到改善，基本上80%～90%的SO42--都可以被除掉。但不同地域的水 質(zhì)千差萬別，如果在實(shí)際樣品檢測中發(fā)現(xiàn)過柱后SO42- 的去除效果不理想，且水樣中二價(jià)陽離 子含量又較少，建議向水樣中添加一定濃度的Ca2+或Mg2+后再過Ba柱，以提高BaSO4的沉淀率。