美國NIST的 SRM 968f 脂溶性維生素標準品 旨在用于驗證測定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及內部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對照物質。

包裝規(guī)格：一盒SRM 968f 脂溶性維生素標準品 由一瓶兩種濃度水平的冷凍人血清組成，每瓶至少含有 1.05mL 血清。

認證值：表 1 中提供了認證值。ANIST 認證值是 NIST 對所有已知或可疑的偏差源都已考慮在內的最高置信度。

非認證值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 認證標準的值，但它們是目前對潛在感興趣的測量值的最佳可用估計值。 非認證值，以前稱為 NIST 參考值和信息值，可能包括來自特定方法協(xié)議和合作實驗室的共識值和結果。

表 2. SRM 968f中選定的維生素相關分析物的共識值這些非認證值在計量上可溯源到這個經(jīng)驗豐富的測量社區(qū)中使用的校準程序和標準。

儲存和處理：

在需要使用之前，SRM 968f 脂溶性維生素標準品應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是的目標分析物，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲存。

用途：

SRM 968f 脂溶性維生素標準品以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露于強紫外線 (UV) 和直射陽光下。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結果。

安全性：

SRM 968f 脂溶性維生素標準品是一種人類來源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每個血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應按生物安全 2 級進行處理。