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近日，杭州比格飛序生物科技有限公司總部正式喬遷新址并啟用。這一戰(zhàn)略舉措，標(biāo)志著這家深耕分子診斷領(lǐng)域的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，在研發(fā)創(chuàng)新升級(jí)、生產(chǎn)產(chǎn)能擴(kuò)容及全國(guó)市場(chǎng)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局上邁入全新發(fā)展階段，將憑借更優(yōu)質(zhì)
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域，儀器的空間適配性、實(shí)驗(yàn)效率與數(shù)據(jù)可靠性直接影響科研進(jìn)程與成果質(zhì)量。針對(duì)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室普遍面臨的“空間占用過(guò)大導(dǎo)致部署受限、多樣本并行檢測(cè)效率低、數(shù)據(jù)重復(fù)性不足影響結(jié)果可信度”等核心痛
近日，印度某生物科技企業(yè)專(zhuān)程到訪杭州比格飛序生物科技有限公司生產(chǎn)基地，實(shí)地考察企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)及產(chǎn)品體系，為雙方后續(xù)在生命科學(xué)領(lǐng)域的合作洽談搭建溝通橋梁。作為印度本土專(zhuān)注于生物科技產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)供應(yīng)商，其聚
11月20日，為期4天的全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的“風(fēng)向標(biāo)”盛會(huì)——德國(guó)杜塞爾多夫國(guó)際醫(yī)療設(shè)備展覽會(huì)（MEDICA2025）圓滿落幕。杭州比格飛序生物科技有限公司（下稱“比格飛序”）攜核心診斷技術(shù)及創(chuàng)新產(chǎn)品矩
磁珠法核酸提取因其自動(dòng)化程度高、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)，已廣泛應(yīng)用于分子診斷、基因檢測(cè)和科研領(lǐng)域。但在實(shí)際操作中，實(shí)驗(yàn)人員常因經(jīng)驗(yàn)不足或理解偏差陷入一些典型誤區(qū)，影響提取效率與核酸質(zhì)量。以下是6種常見(jiàn)的誤區(qū)及
超微量分光光度計(jì)是一種用于微量生物分子檢測(cè)的分析儀器。設(shè)計(jì)用于測(cè)量微量樣本(通常為微升級(jí)別)中的核酸、蛋白質(zhì)等生物分子的濃度和純度。超微量分光光度計(jì)基于紫外-可見(jiàn)光吸收光譜法，通過(guò)檢測(cè)特定波長(zhǎng)下的吸光
在病毒檢測(cè)領(lǐng)域，磁珠病毒提取試劑已成為實(shí)驗(yàn)室重要的工具。它憑借高效、便捷的特性，為病毒核酸的提取提供了有力支持。以下是關(guān)于它的適用場(chǎng)景與操作指南的詳細(xì)介紹。適用場(chǎng)景臨床檢測(cè)在醫(yī)院和疾控中心，磁珠病毒提
在臨床體外檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域，口腔樣本（口腔拭子、咽拭子、唾液等）因采集便捷、無(wú)創(chuàng)無(wú)痛的優(yōu)勢(shì)，成為核酸檢測(cè)的常用樣本類(lèi)型。但口腔樣本中核酸含量有限，且易夾雜蛋白質(zhì)、雜質(zhì)等干擾因素，傳統(tǒng)提取方法常面臨
在病毒核酸提取領(lǐng)域，磁珠病毒提取試劑與傳統(tǒng)提取方法(如酚-氯仿抽提法、硅膠離心柱法等)存在顯著差異。通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比，我們可以更直觀地了解這兩種方法的優(yōu)劣，從而判斷哪種更靠譜。操作流程傳統(tǒng)提取方法通常
在現(xiàn)代生物科學(xué)的探索之路上，分子分離技術(shù)始終扮演著至關(guān)重要的角色。水平電泳槽作為這一領(lǐng)域的重要工具，以其獨(dú)特的原理和廣泛的應(yīng)用，為生物分子分離開(kāi)辟了全新的視野，成為科研人員重要的助手。一、原理水平電泳
熒光定量PCR分析儀是一種集成PCR擴(kuò)增與熒光檢測(cè)功能的精密儀器，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化實(shí)現(xiàn)核酸定量分析，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、基因研究和食品安全檢測(cè)領(lǐng)域。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，該基團(tuán)會(huì)隨著
環(huán)境水體DNA提取新標(biāo)桿——比格飛序助力科研高效推進(jìn)磁珠法高效破解環(huán)境水體DNA提取難題BIGFISH在環(huán)境微生物研究、水體污染監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，高質(zhì)量基因組DNA的提取是后續(xù)PCR/qPCR、二代測(cè)序（N
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