傳統(tǒng)的分離線粒體的方法耗時費力， 并且需要進行Dounce勻漿，所以每次只能處理一種樣品。ThermoScientific線粒體分離試劑盒使用的是基于試劑的非機械分離方法，不需要特殊儀器，因此可以同時處理多種樣品（六種）。利用配方的試劑對培養(yǎng)的哺乳動物細胞沉淀進行溫和的裂解可以得到量的線粒體，且將對線粒體完整性的傷害降至最小。該產(chǎn)品的說明書介紹了純度/收率比的優(yōu)化指南。該試劑盒也提供了配合使用杜恩斯勻漿的方法，使用該方法可以得到比單使用試劑的方法高兩倍的線粒體回收率。兩種方法通過差速離心分離線粒體和胞漿成分，使用臺式微量離心機可以在大約40分鐘以內(nèi)完成實驗（收獲細胞之后）。分離的線粒體可以用于細胞凋亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝研究以及線粒體蛋白質(zhì)組研究等后續(xù)實驗。

產(chǎn)品特點:

線粒體完整性分析。分別使用基于試劑的方法(A和B)和Dounce勻漿法（C和D）從C6細胞中制備線粒體和胞漿組分。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析各組份中 (A和C)以及電壓依賴性離子通道(VDAC) (B和D)。使用的底物為用于蛋白免疫印跡的SuperSignal皮克級化學(xué)發(fā)光底物(產(chǎn)品貨號 34080)。M = 線粒體，C=胞漿

分析線粒體組份中的胞漿蛋白污染。從NIH 3T3細胞制備線粒體和胞漿蛋白組分。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析各組份中的胞漿蛋白hsp90。M = 線粒體，C =胞漿。

降低線粒體組份中溶酶體和過氧化物酶體污染。利用基于試劑的改良分離方法制備了線粒體組份和胞漿組分。3,000 xg 離心收集較重的更純的線粒體，12,000xg離心收集上清中的線粒體。利用蛋白質(zhì)免疫印跡分析每個組份中A. 過氧化物酶體膜蛋白70 (PMP70, C6細胞)和B.溶酶體組織蛋白酶S (NIH3T3細胞)。M1 = 3,000 xg 線粒體組份，M2 = 12,000 xg 線粒體組份，C =胞漿。

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