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PMSF

MCE 國際站：PMSF

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0496

CAS：329-98-6

中文名稱：苯甲-基-磺-酰-氟；芐磺酰氟；芐基磺酰氟；苯甲-磺-酰-氟；苯磺基氟化物；苯甲-基-磺-酰-氟化物；苯甲基磺?；?/p>

Synonyms：苯甲-基-磺-酰-氟; Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride

純度：99.91%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PMSF是通常用于制備細(xì)胞裂解物的不可逆的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑。

生物活性：PMSF 是一種不可逆的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑，常用于制備細(xì)胞裂解物。

體外：在 Li+ 存在的情況下，PMSF (2 mM) 僅抑制卡巴膽堿刺激的肌醇磷酸鹽積累 15%-19%。PMSF 對(duì)磷酸肌醇轉(zhuǎn)換的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一個(gè)或多個(gè)步驟[1]。PMSF 抑制血流中 GPI 中間體肌醇?xì)埢孽；纬?T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成，但不抑制體外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前環(huán)錐蟲中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化，但不抑制 Hela 細(xì)胞[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：PMSF (0.1 mL/10 g b.wt，ip) 產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，如甩尾潛伏期評(píng)估中 % MPE 的劑量響應(yīng)性增加所示，但未能產(chǎn)生明顯的劑量響應(yīng)性運(yùn)動(dòng)抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表現(xiàn)出大-麻素效應(yīng)：包括鎮(zhèn)痛、體溫過低和不動(dòng)，ED50 值分別為 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 預(yù)處理可將 anandamide 對(duì)甩尾反應(yīng) (抗傷害感受)、自發(fā)活動(dòng)和活動(dòng)能力的影響分別增強(qiáng) 5、10 和 8 倍[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)中使用體重 18 至 25 克的雄性 ICR 小鼠。PMSF 溶于芝麻油中，以 0.1 mL/10 g 體重的量腹腔注射。PMSF 總是在靜脈注射 anandamide 或載體前 ·10 分鐘注射。小鼠在評(píng)估室過夜，不進(jìn)食或飲水。靜脈注射 anandamide 或載體后，對(duì)每只動(dòng)物進(jìn)行以下評(píng)估：5 分鐘時(shí)甩尾反應(yīng)潛伏期（抗傷害）和 5 至 15 分鐘時(shí)自發(fā)（運(yùn)動(dòng)）活動(dòng)；或 5 分鐘時(shí)的核心（直腸）溫度和 5 至 10 分鐘時(shí)環(huán)形不動(dòng)（僵?。?。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Cedazuridine  | γ-Glutamylhistidine  | Batefenterol  | Famotidine  | Leucomethylene blue (mesylate)  | Clomethiazole  | Biliverdin Reductase A/BLVRA, Human (C-His)  | Itraconazole-d5  | Acevaltrate  | Deoxynyboquinone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sekar, M.C. and B.D. Roufogalis, Differential effects of phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) on carbachol and potassium stimulated phosphoinositide turnover and contraction in longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum. Cell Calcium, 1984. 5(3): p.

[2]. Guther, M.L., W.J. Masterson, and M.A. Ferguson, The effects of phenylmethylsulfonyl fluoride on inositol-acylation and fatty acid remodeling in African trypanosomes. J Biol Chem, 1994. 269(28): p. 18694-701.

[3]. Compton, D.R. and B.R. Martin, The effect of the enzyme inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride on the pharmacological effect of anandamide in the mouse model of cannabimimetic activity. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1138-43.