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SN50

MCE 國際站：SN50

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0151

CAS：213546-53-3

純度：99.98%

存儲條件：密封保存，遠(yuǎn)離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：SN50是可滲透細(xì)胞的 NF-κB 易位抑制劑。

生物活性：SN50 是一種細(xì)胞滲透性 NF-κB 易位抑制劑。序列：Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu- Met-Pro；AAVALLPAVLALLAPVQRKRQKLMP。

體外：與對照組相比，用 SN50 預(yù)處理可顯著減少創(chuàng)傷性腦損傷后 12、24 和 48 小時的 PI 陽性細(xì)胞數(shù)量[1]。局部使用 SN50 可抑制局部細(xì)胞的核因子-κB 活化，降低愈合角膜上皮缺損/潰瘍的發(fā)生率。與對照組相比，治療組角膜的肌成纖維細(xì)胞生成、巨噬細(xì)胞侵襲、基質(zhì)金屬蛋白酶活性、基底膜破壞和細(xì)胞因子表達(dá)均減少[2]。用 SN50 處理人胃癌細(xì)胞 SGC7901 可在 24 小時后顯著增強 LY294002 誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的效果[3]。SN50 可以抑制 NF-kB 的易位和與脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的肺損傷有關(guān)的炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：SN50 治療可加速第 1 至第 4 天的運動功能恢復(fù)。接受 SN50 預(yù)處理的動物在創(chuàng)傷后 7 和 8 天的視覺空間學(xué)習(xí)潛伏期與對照組相比顯著減少。使用 SN50 預(yù)處理可顯著降低創(chuàng)傷后 6 至 48 小時的 NF-κB p65 蛋白水平和創(chuàng)傷后 12 至 48 小時的 TNF-a 蛋白水平[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠：SN50 配制成生理鹽水（總量：1 μL，濃度：0.1 μg/μL）。TBI 前 ·10 min 將 SN50 注射入患側(cè)腦室。TBI 后，復(fù)位骨瓣，縫合頭皮切口，喚醒小鼠并放回籠中。分別于術(shù)后 1、6、12、24、48、72 h 處死小鼠。處死前 1 h 腹腔注射 PI 評估質(zhì)膜完整性喪失情況[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性，僅供參考。

細(xì)胞實驗：將SN50用蒸餾滅菌水稀釋成原液，最終濃度為18 µM。用MTT法測定細(xì)胞活力。為確定SN50對LY294002作用的增強作用，將細(xì)胞接種于96孔板（7×1000細(xì)胞/孔）并培養(yǎng)24小時。然后將LY294002（50 µM）、SN50（18 µM）和LY294002+SN50加入培養(yǎng)基中，在藥物處理24小時后用MTT法測定細(xì)胞活力[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：NF-κB

Sequence：Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro

銷售產(chǎn)品：Azomycin  | Ambroxol  | Proguanil  | ZQ-16  | S-Methylisothiourea (sulfate)  | Methyl palmitate  | Bellidifolin  | Phospho-AKT (Thr308) Antibody  | Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate)  | Clebopride (malate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sun YX, et al. Therapeutic effect of SN50, an inhibitor of nuclear factor-κB, in treatment of TBI in mice. Neurol Sci. 2013 Mar;34(3):345-55.

[2]. Saika S, et al. Therapeutic effect of topical administration of SN50, an inhibitor of nuclear factor-kappaB, in treatment of corneal alkali burns in mice. Am J Pathol. 2005 May;166(5):1393-403.

[3]. Zhao K, et al. SN50 enhances the effects of LY294002 on cell death induction in gastric cancer cell line SGC7901. Arch Med Sci. 2013 Dec 30;9(6):990-8.

[4]. Chian CF, et al. Inhibitor of nuclear factor-κB, SN50, attenuates lipopolysaccharide-induced lung injury in an isolated and perfused rat lung model. Transl Res. 2014 Mar;163(3):211-20.