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當(dāng)前位置：上海寰春醫(yī)療器械有限公司>>呼麻急救器械>>除顫監(jiān)護(hù)儀>> BeneHeart C1邁瑞 半自動(dòng)體外除顫器
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BeneHeart C1
品 牌邁瑞
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海市
更新時(shí)間：2025-12-30 10:49:48瀏覽次數(shù)：38次
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：半自動(dòng)體外除顫器
： BeneHeart C1、BeneHeart C1A、BeneHeart C2、BeneHeart C2A
： 該產(chǎn)品由主機(jī)、一次性電池（LM34S002A、LM34S003A、LM34S004A型）、多功能電極片（MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型，一次性使用，制造商：Leonhard Lang GmbH）。
：該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?；颊撸ǔ扇撕蛢嚎苹颊撸Ｔ摦a(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
：
1.半自動(dòng)體外除顫器可能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)，具體詳見說明書；
2.購買半自動(dòng)體外除顫器，消費(fèi)者應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用。
3.
屬于
監(jiān)管根據(jù)《監(jiān)督管理?xiàng)l例》企業(yè)經(jīng)營需提供《經(jīng)營許可證》或備案證并有相應(yīng)經(jīng)營范圍
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
編號(hào)：滬青藥監(jiān)械經(jīng)營許20230326號(hào)
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
編號(hào)：國械注準(zhǔn)20193080666
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