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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基本用途詳述
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 如今已被各個(gè)領(lǐng)域所使用，那么它具體有什么用途呢？下面將為您介紹紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本用途及矯正方法：
1.比較zui大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性
2.純度檢驗(yàn)
3.推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)
4. 絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定
5.反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
6.在有機(jī)分析中的應(yīng)用
7.檢定物質(zhì)：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是zui大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的zui大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
8.與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)*一致。如果沒(méi)有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測(cè)定條件要相同。
9.氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定：實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來(lái)判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑 。
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的矯正方法：
1.配制60mg/L的重鉻酸鉀溶液
在天平上稱(chēng)取已干燥的重鉻酸鉀60mg，準(zhǔn)確至±0.1mg。放在燒杯中，用適量蒸餾水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后轉(zhuǎn)移到1000ml的容量瓶中，在蒸餾水稀釋至刻度。
2.濃度為60mg/L的重鉻酸鉀溶液在各溫度下的投射比（光譜寬度為2nm）
| 溫度(℃) | 波長(zhǎng)（nm） 235 | 波長(zhǎng)（nm） 350 |
| 10 | 18.0 | 22.6 |
| 15 | 18.0 | 22.7 |
| 20 | 18.1 | 22.8 |
| 25 | 18.2 | 22.9 |
| 30 | 18.3 | 22.9 |
3.要有可見(jiàn)中性慮光片（其透過(guò)比為10%，20%，30%準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.2%）。
4.要有投射比配對(duì)誤差不大于0.1%的石英吸收池一對(duì)。
5.光譜寬度為2nm，按要求校正儀器零點(diǎn)。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中，調(diào)投射比為100%，將經(jīng)標(biāo)定過(guò)的重鉻酸鉀盛于另一石英吸收池中，置于光浴，按步驟2提供的數(shù)據(jù)每個(gè)波長(zhǎng)測(cè)試三遍，三次平均值與標(biāo)準(zhǔn)值之差為其可見(jiàn)光區(qū)透射比的準(zhǔn)確度。三次測(cè)量的zui大值和zui小值之差為可見(jiàn)光區(qū)的重復(fù)性。
6.投射比準(zhǔn)確度±0.5%，重復(fù)度±0.5%。