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粒度分析儀如何選擇適合的分散壓力呢
種激光粒度儀的光學(xué)系統(tǒng)缺陷，這些缺陷造成承載被測顆粒大小信息的散射光分布信號不能被*接收，從而導(dǎo)致最終的誤差。不同儀器有不同的光學(xué)缺陷以及為彌補(bǔ)光學(xué)缺陷采取了各自獨(dú)立的軟件修飾方法，導(dǎo)致相互間結(jié)果出現(xiàn)差異。
不同的粉末、顆粒、纖維等，其形狀和大小以及團(tuán)聚特性等各不相同，如何選擇合適的分散壓力呢？
顆粒越細(xì)，團(tuán)聚能越大，則需要的分散能越高；顆粒越粗，團(tuán)聚能越小，則需要的分散能越低。
1、自分散性好，壓力不敏感樣品
測試壓力對樣品的結(jié)果影響不大，可選用小壓力檢測。
2、易分散易碎樣品，如大顆粒結(jié)晶等
一般這種樣品相對的顆粒也比較大，則在相同的條件下，選擇較低的壓力，按照壓力遞減的方法進(jìn)行分散壓力選擇。
3、較難分散，但不易碎樣品，如API、NdFeB等
對于難分散的不易碎的顆粒，可以先根據(jù)粒度的預(yù)估大小運(yùn)行一個相對的低壓，根據(jù)一次檢測的結(jié)果，逐步調(diào)節(jié)增加壓力，最終得到一個平臺值。
平臺期的壓力就可以選定為樣品的分散壓力，對于這個樣品來講，選擇3.0bar作為該樣品的分散壓力即可。
4、復(fù)雜體系，既有難分散顆粒，又有易碎顆粒
樣品本身不是均一的粒徑尺寸，一些樣品在既有難分散的細(xì)顆粒組分的同時也包含了易碎的粗顆粒組分。
不論是使用干法或濕法檢測，在分散過程中，系統(tǒng)很難在*分散細(xì)顆粒的同時保證粗顆粒的完整。
可以測試不同壓力的結(jié)果，與顯微鏡、濕法分散、品質(zhì)評價指標(biāo)(如溶出度)等方法結(jié)果來對比，根據(jù)粒度控制目的來取舍針對有意義結(jié)果的分散壓力。
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