氨具有強堿性，濃度過高會破壞皮膚的天然屏障，對皮膚造成傷害。

根據(jù)GB/T 38114-2019，測定燙發(fā)產(chǎn)品中氨含量的方法是滴定法，原理是：樣品經(jīng)氯化鋇處理后，用甲醇提取，經(jīng)過濾或離心，將濾液（或上清液）在堿性條件下加熱蒸餾，蒸出的氨收集在硼酸吸收溶液中，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行滴定定量。

試驗步驟：

1.樣品處理

稱取充分混勻的試樣1g（精確到0.0001g），置于100mL燒杯，用赫施曼瓶口分配器加10mL蒸餾水、10mL氯化鋇溶液（25g/mL）后搖勻，必要時采用渦旋振蕩或均質(zhì)，將試樣溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用甲醇潤洗燒杯，一并轉(zhuǎn)入容量瓶中，混合均勻，加甲醇至刻度線以下，并于0~5℃冰箱中放置1h，取出恢復(fù)至室溫，補加甲醇至刻度，混勻。將溶液過濾或離心，用Miragen電子移液器吸取濾液或上清液10mL，置于500mL蒸餾瓶中，加50mL水及1g氧化鎂，連接好蒸餾裝置，并使冷凝管下端連接彎管伸入接收瓶液面下，接收瓶內(nèi)盛有15mL硼酸溶液（20g/L）及2~3滴混合指示液［2份甲基紅乙醇溶液（1g/L）與5份溴甲酚綠乙醇溶液（1g/L）臨用時混合］，加熱蒸餾，至餾出液體積約為200mL。

平行做三份試驗。

蒸餾裝置應(yīng)具有足夠的冷凝效果，保證蒸餾出的水-氨混合物不會揮發(fā)到大氣中。

2.測定

用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（0.1moL/L）經(jīng)過赫施曼光能滴定器或opus電子滴定器滴定，由無色變?yōu)樽霞t色為滴定終點。

3.空自試驗

除不稱取試樣外，按1~2步驟與測試平行進行測定。

移取液體的一般是量筒和移液管，存在三個缺點：一是敞口操作，對強腐蝕、有毒有害、揮發(fā)性的液體，存在安全隱患；二是操作上環(huán)節(jié)多，需目視確認凹液面，實現(xiàn)精度難以保證；三是效率較低，無法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地進行0.2-60mL的酸（包括鹽酸、硝酸、HF等強酸）、堿、有機試劑等的移取。

實驗室吸取小體積（幾微升到10毫升）的液體，一般采用移液器。Miragen電子移液器，可設(shè)定吸液速度，按住吸液，松開即停，數(shù)值可在屏幕上實時顯示，也可設(shè)定zuida體積進行吸取。電機控制活塞運動，操作更加穩(wěn)定和輕松。

滴定法一般使用的是玻璃滴定管，對試驗人員的技術(shù)水平、實操經(jīng)驗和耐心的要求較高，還有灌液慢、控速難，讀數(shù)亂（不同人次、位置的凹液面讀數(shù)可能出現(xiàn)偏差）三大痛點。

赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手轉(zhuǎn)硅膠輪控制滴定速度和體積；opus電子滴定器可通過觸屏來進行灌液、預(yù)滴定（先加入一定體積后再滴定）、快速滴定和半滴滴定等功能。兩種滴定器均為屏幕直接讀數(shù)，可提高工作效率、降低目視誤差，無需大量實操經(jīng)驗，降低了培訓(xùn)成本和人員個體差異，所得數(shù)據(jù)也更加準(zhǔn)確、穩(wěn)定。