一、核心原理
近紅外熒光成像顯微鏡基于熒光標(biāo)記與光學(xué)檢測技術(shù),其核心原理如下:
激發(fā)與發(fā)射:使用特定波長(通常為650-1700nm)的近紅外光激發(fā)樣品中的熒光探針(如近紅外染料、量子點等),探針吸收光能后躍遷至激發(fā)態(tài),返回基態(tài)時發(fā)射更長波長的近紅外熒光。
信號采集:高靈敏度探測器(如InGaAs相機(jī)或光電倍增管)捕捉熒光信號,通過濾光片排除背景噪聲,再經(jīng)信號放大與數(shù)字化處理生成圖像。
深層成像:近紅外光在生物組織中散射系數(shù)低、穿透性強(qiáng),可穿透數(shù)毫米至厘米級深度,實現(xiàn)活體深層組織成像。
二、獨特優(yōu)勢
深層組織穿透能力
近紅外光在生物組織中的衰減長度顯著優(yōu)于可見光,可穿透皮膚、肌肉等深層組織,適用于活體腫瘤檢測、血管成像及腦科學(xué)研究。例如,在腦成像中可觀察神經(jīng)元活動與血管網(wǎng)絡(luò)動態(tài)。
高信噪比與低自發(fā)熒光
生物組織在近紅外波段自發(fā)熒光極弱,背景噪聲低,圖像信噪比(SNR)顯著提升。這一特性在腫瘤早期診斷中尤為關(guān)鍵,可清晰區(qū)分微小病灶與正常組織。
高靈敏度與實時監(jiān)測
近紅外熒光成像可檢測低至皮摩爾級的熒光信號,支持實時動態(tài)監(jiān)測。在藥物研發(fā)中,可追蹤藥物在體內(nèi)的分布與代謝過程,評估療效。
多模態(tài)融合與功能擴(kuò)展
可與共聚焦顯微鏡、光聲成像等技術(shù)結(jié)合,實現(xiàn)結(jié)構(gòu)-功能協(xié)同分析。例如,結(jié)合多光子激發(fā)技術(shù),進(jìn)一步提升成像深度與分辨率。
無輻射與生物安全性
相比X射線或放射性同位素成像,近紅外熒光成像無電離輻射,對生物體損傷小,適用于長期活體研究。
三、應(yīng)用場景
生物醫(yī)學(xué):腫瘤早期診斷、血管成像、神經(jīng)科學(xué)研究。
材料科學(xué):半導(dǎo)體缺陷檢測、聚合物結(jié)構(gòu)分析。
農(nóng)業(yè)與食品:作物生長監(jiān)測、食品污染檢測。
相關(guān)產(chǎn)品
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