峰拖尾的原因

在傳統(tǒng)C18色譜柱中，硅膠表面會有一部分未發(fā)生封端的區(qū)域，這使得暴露的硅醇基團(tuán)得以留存。這些基團(tuán)可能與堿性物質(zhì)發(fā)生相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致色譜峰出現(xiàn)不對稱形態(tài)。盡管現(xiàn)代色譜柱通過更高的鍵合密度和封端處理，已大幅緩解了這一問題，但仍可能觀察到殘留的硅醇基團(tuán)活性，尤其在特定條件下更為明顯。這些硅醇基團(tuán)會與樣品（尤其是堿性物質(zhì)）發(fā)生相互作用，最終導(dǎo)致不對稱峰形的產(chǎn)生。

硅膠表面的硅醇基團(tuán)可呈現(xiàn)不同構(gòu)型。其中，游離硅醇的酸性強(qiáng)于締合硅醇。游離硅醇酸性的增強(qiáng)會使其與分析物（尤其是堿性化合物）的相互作用更強(qiáng)，進(jìn)而導(dǎo)致峰拖尾。A 型硅膠色譜柱屬于早期的色譜柱填料，包含所有類型的硅醇基團(tuán)，包括游離硅醇、偕硅醇和締合硅醇。由于游離硅醇含量較高且存在痕量金屬，這類色譜柱對堿性化合物通常會表現(xiàn)出明顯的峰拖尾現(xiàn)象。

硅膠基質(zhì)中存在的鐵、鋁等痕量金屬，可能成為離子交換位點(diǎn)，或從硅醇基團(tuán)中奪取電子。這會增強(qiáng)硅醇的酸性，使其與分析物的相互作用能力提升，進(jìn)而加劇峰拖尾現(xiàn)象。

長期使用色譜柱，樣品中的強(qiáng)保留物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、脂類）會逐漸吸附在填料表面，影響分析物正常流通。此外，若操作中頻繁使用極-端pH（如pH<2或>8）或高溫條件（>60℃），可能導(dǎo)致硅膠骨架溶解或鍵合相脫落，直接破壞填料結(jié)構(gòu)，引發(fā)色譜柱填料塌陷。

若樣品未經(jīng)濾膜過濾，其中的微小顆粒物就會直接堆積在柱頭篩板上，阻礙流動相正常通過。此外，若流動相中的緩沖鹽未溶解或久置后析出結(jié)晶，也會卡在篩板孔隙中，進(jìn)一步加劇堵塞，造成峰拖尾。

柱外效應(yīng)（即進(jìn)樣閥、色譜柱及檢測器間的管路過長、直徑過粗、管路接頭不匹配、有死體積，流通池或進(jìn)樣閥體積過大）是指色譜柱之外的造成色譜峰展寬的成因。

尤其是堿性物質(zhì)在過載時會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，這意味著需要稀釋樣品或減少進(jìn)樣量。

為何峰拖尾是個問題？

與面積相同的對稱峰相比，拖尾峰的峰高顯著更低。峰高的這種降低會影響定量下限，使得準(zhǔn)確定量檢測痕量分析物變得困難。拖尾峰還影響峰純度和定量準(zhǔn)確性，可能導(dǎo)致測量面積出現(xiàn)波動，從而降低結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

在主峰旁還存在次要峰（例如代謝物或雜質(zhì)峰）的分析實(shí)驗(yàn)中，拖尾現(xiàn)象可能導(dǎo)致次要峰與主峰的拖尾部分重疊，或被掩蓋在主峰的拖尾下。這種掩蓋會使得次要組分無法被檢測到，也無法對其進(jìn)行準(zhǔn)確報告。

拖尾峰會產(chǎn)生不對稱性和基線干擾，降低色譜圖的整體質(zhì)量。這種質(zhì)量下降會增加色譜數(shù)據(jù)的解讀難度，并可能掩蓋洗脫時間相近化合物的分離效果。

如何減少峰拖尾現(xiàn)象？

高效液相色譜（HPLC）中的峰拖尾是一個常見問題，由多種因素引起，主要與分析物和色譜柱固定相之間的次級相互作用有關(guān)。解決該問題需結(jié)合色譜柱選擇、流動相優(yōu)化及儀器參數(shù)調(diào)整。以下是減少峰拖尾的一些方法：

傳統(tǒng)硅膠色譜柱需要三乙胺這類抑拖尾化合物，簡稱“掃尾劑”。硅膠基質(zhì)色譜柱表面殘留硅羥基，這些位點(diǎn)帶負(fù)電，易與堿性分析物（如胺類）發(fā)生靜電吸附，導(dǎo)致拖尾。三乙胺是堿性化合物，可優(yōu)先與硅羥基結(jié)合，封閉活性位點(diǎn)，避免分析物吸附。

使用低 pH 值流動相（pH≤3）可抑制硅羥基電離，減少分析物與色譜柱的非特異性吸附，從而改善拖尾；如果是分析堿性化合物，需將pH調(diào)至高于其pKa 2個單位，且選用耐堿色譜柱。

有機(jī)聚合物、氧化鋯等非硅膠載體可消除峰拖尾，同時產(chǎn)出更尖銳、對稱性更佳的色譜峰，從而提升液相色譜方法的可靠性。

雜化固定相由硅膠與有機(jī)硅氧烷材料復(fù)合而成，不僅具備更優(yōu)的pH穩(wěn)定性，還能降低硅羥基活性，是解決復(fù)雜分離難題的通用選擇。

此外，表面帶正電荷的固定相可抑制與堿性分析物的相互作用，進(jìn)而進(jìn)一步減少峰拖尾、改善峰對稱性，在可電離化合物的分離中效果尤為顯著。

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