光動力療法（Photodynamic Therapy, PDT）是一種基于光敏劑、光源和氧分子相互作用的靶向治療技術(shù)，其基本原理是通過特定波長的光激發(fā)富集于病變組織的光敏劑，引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生活性氧（如單線態(tài)氧），選擇性破壞目標細胞(常見的幾種光敏劑（PDT光動療法中）。PDT在腫瘤治療、微生物滅活及皮膚病等領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢，因其微創(chuàng)性、靶向性和可重復(fù)治療的特點，已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要治療手段之一。

光動力療法的核心要素與醫(yī)學(xué)價值

PDT的療效取決于三大要素的協(xié)同作用：

1. 光敏劑：作為能量傳遞載體，其激發(fā)波長和組織選擇性直接影響治療效果。從**代血卟啉衍生物（如Photofrin）到第三代靶向光敏劑（如免疫偶聯(lián)納米光敏劑），光敏劑的發(fā)展顯著提升了PDT的安全性和有效性。

2. 光源：需與光敏劑吸收峰匹配，常見波長涵蓋紫外-可見光（365-660nm）及近紅外區(qū)（808-940nm）。LED光源因波長可調(diào)、功率穩(wěn)定等特點成為PDT研究的理想選擇。

3. 氧分子：通過I型（電子轉(zhuǎn)移）或II型（能量轉(zhuǎn)移）反應(yīng)生成活性氧，直接誘導(dǎo)細胞凋亡或壞死(腫瘤光動力治療研究進展篇 - 中國抗癌協(xié)會)。

在醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面，PDT已成功用于淺表腫瘤（如皮膚癌、頭頸癌）、腔內(nèi)腫瘤（如食管癌、膀胱癌）的治療，并在耐藥菌滅活、血管性疾病（如鮮紅斑痣）中顯示出獨特潛力(竹紅菌素類光動力藥物*)。

LED96孔板光毒性照射機的關(guān)鍵作用

在PDT機制研究和 preclinical 實驗中，LED96孔板光毒性照射機通過以下特性解決了傳統(tǒng)光源的局限性：

• 高通量篩選：96孔板兼容設(shè)計支持并行處理多個樣本，顯著提升光敏劑評價效率（如二氫卟吩e6的抗菌實驗參數(shù)優(yōu)化）。

• 波長精準可控：覆蓋365-940nm波段（半峰寬±10nm），可匹配不同光敏劑的**激發(fā)波長，例如405nm藍光用于細菌滅活，660nm紅光用于深層腫瘤模擬(細胞光毒性光源照射機--性能參數(shù) - 生物器材網(wǎng))。

• 均勻照射與安全防護：面光源設(shè)計避免孔間光強差異，配合亞克力燈罩保護操作者，滿足標準化實驗需求(LED96孔細胞光毒性光源照射機 - 知乎專欄)。

隨著PDT向精準醫(yī)療發(fā)展，該設(shè)備在波長機制研究（如近紅外光穿透深度分析）和新型光敏劑開發(fā)（如pH響應(yīng)型納米光敏劑）中將繼續(xù)發(fā)揮不可替代的作用。

LED96孔板光毒性照射機的技術(shù)特性

LED96孔板光毒性照射機是專為光動力療法（PDT）研究設(shè)計的高通量實驗設(shè)備，其核心功能在于提供波長精準可控、照射均勻且安全的光源環(huán)境，支持96孔板樣本的并行處理。該設(shè)備通過模塊化設(shè)計實現(xiàn)了從紫外到近紅外的多波段覆蓋（365-940nm），并具備功率可調(diào)、定時控制等智能化特性，為光敏劑篩選和光毒性機制研究提供了標準化平臺。

型號與參數(shù)

不同型號的LED96孔板照射機在波長范圍、功率調(diào)節(jié)和控制方式上存在差異，以下對比紐比特與中科智能兩款主流產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)：

關(guān)鍵差異體現(xiàn)在：

1. 波長靈活性：紐比特支持更廣的定制范圍（如369nm、740nm等特殊波段），而中科智能在近紅外區(qū)僅提供基礎(chǔ)選項(細胞光毒性光源照射機--性能參數(shù))；

2. 控制精度：紐比特采用雙光路獨立控制，適合需要分區(qū)域差異化照射的實驗，例如同時測試不同光敏劑的協(xié)同效應(yīng)(LED96孔細胞光毒性光源照射機)；

3. 擴展性：紐比特設(shè)備可升級為可調(diào)節(jié)電源控制盒，支持發(fā)光強度梯度編程，適用于動態(tài)光劑量研究(NBET-LED多通道多譜段LED光源)。

應(yīng)用優(yōu)勢

1. 均勻照射與實驗標準化

采用96位獨立LED面光源設(shè)計，通過光學(xué)擴散板使每個孔位的光強變異系數(shù)（CV值）控制在5%以內(nèi)，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)點光源設(shè)備的15-20%變異(光敏、光熱、細胞光毒性光源照射機LED96孔細胞培養(yǎng)板96孔板光源)。這一特性在以下場景中尤為重要：

• 光敏劑劑量響應(yīng)曲線：如二氫卟吩e6的半數(shù)抑制濃度（IC50）測定中，均勻光照可減少因光強波動導(dǎo)致的EC50值偏差達30%(Chlorin      e6 (Ce6) 二氫卟吩e6)；

• 微生物滅活實驗：405nm藍光照射細菌時，光強差異會顯著影響活性氧（ROS）產(chǎn)率，均勻照射可使殺菌效率的標準偏差從±25%降低至±8%(Antimicrobial blue light      inactivation of pathogenic microbes)。

2. 靈活定制與波長匹配

設(shè)備支持快速更換LED模塊，可在同一平臺上實現(xiàn)多種光敏劑的**激發(fā)：

• 紫外-可見光區(qū)：465nm（血卟啉衍生物）、630nm（5-ALA）、660nm（吲哚菁綠）等波長可通過預(yù)設(shè)程序一鍵切換(LED96孔細胞光毒性光源照射機)；

• 近紅外區(qū)：808nm和940nm模塊專為穿透深度要求高的實驗設(shè)計，如在三維腫瘤球模型中使用，可使光能量在6mm深度處仍保持初始值的40%(腫瘤光動力治療研究進展篇)。

3. 安全便攜與操作防護

• 熱管理：采用溫度反饋控制系統(tǒng)，當芯片溫度超過45℃時自動降低功率，避免熱效應(yīng)對細胞樣本的干擾（細胞光毒性光源照射機--性能參數(shù)）；

• 人機工程：亞克力防護罩可過濾99%的紫外輻射，配合磁吸式設(shè)計便于快速拆卸清潔（LED96孔細胞培養(yǎng)板光毒實驗光化學(xué)反應(yīng)儀）。

• 便攜性：整機重量<10kg，可適配生物安全柜操作空間，滿足無菌實驗需求(光敏、光熱、細胞光毒性光源照射機孔細胞培養(yǎng)板紅光LED96)。

LED96孔板照射機在PDT中的具體應(yīng)用場景

光動力療法（PDT）研究中常見的實驗需求主要包括腫瘤細胞體外篩選和微生物滅活兩大方向。LED96孔板光毒性照射機憑借其高通量、波長精準可控和均勻照射的特性，在這兩類實驗中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。以下將分別從腫瘤細胞篩選和微生物滅活兩個應(yīng)用場景展開分析。

腫瘤細胞體外篩選

在腫瘤細胞體外篩選中，LED96孔板照射機通過精確匹配光敏劑吸收峰和優(yōu)化照射參數(shù)，顯著提升了PDT的療效評估效率。以下是兩種典型腫瘤細胞的實驗參數(shù)及效果分析：

1. 食管癌細胞（以KYSE-150為例）

• 波長選擇：630nm紅光，匹配血卟啉衍生物（如Photofrin）的Q波段吸收峰(Photodynamic therapy      (PDT) in esophageal cancer - PubMed)。

• 功率密度：100mW/cm2，結(jié)合400mW總功率的LED模塊(96孔板光毒實驗專用光解儀 - 平行反應(yīng)儀)。

• 照射時間：20分鐘，累計能量密度120J/cm2，可實現(xiàn)90%以上的早期原位癌細胞凋亡率(Outcome of Photodynamic      Therapy for Early Esophageal Cancer)。

• 作用機制：通過線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)細胞死亡，表現(xiàn)為caspase-3激活和Bax/Bcl-2比例上調(diào)(Hematoporphyrin      derivative-mediated photodynamic techniques)。

2. 肺腺癌細胞（以A549為例）

• 波長選擇：660nm紅光，適用于穿透深度要求高的三維腫瘤球模型(Gold Nanorods for      Light-Based Lung Cancer Theranostics - MDPI)。

• 功率密度：10mW/cm2的低功率設(shè)置，避免熱效應(yīng)干擾(Review      of light parameters and photobiomodulation efficacy - NIH)。

• 照射時間：30分鐘，累計能量密度18J/cm2，配合二氫卟吩e6光敏劑可實現(xiàn)4-log細胞殺傷(Red      (660 nm) and infrared (830 nm) low-level laser therapy)。

• 效果驗證：通過Calcein-AM/PI雙染顯示壞死區(qū)域占比達65%，且穿透深度達6mm時仍保持40%光強(Dual-targeted      near-infrared photoimmunotherapy for esophageal cancer)。

關(guān)鍵參數(shù)對比表

微生物滅活檢測

405nm藍光在微生物滅活中表現(xiàn)出獨特優(yōu)勢，其機制是通過激活微生物內(nèi)源性卟啉產(chǎn)生活性氧（ROS）。LED96孔板照射機的高通量特性可同時評估多種微生物的滅活效率：

1. 細菌滅活（以金黃色葡萄球菌為例）

• 功率密度：50mW/cm2，通過96孔獨立控制實現(xiàn)均勻照射(Antimicrobial      blue light inactivation of pathogenic microbes)。

• 能量密度：216J/cm2時實現(xiàn)3-log CFU減少，生物膜滅活效率達96.4%(Bactericidal Effects of      405 nm Light Exposure Demonstrated)。

• 作用機制：破壞細胞膜完整性，通過掃描電鏡觀察到表面凹陷和胞內(nèi)容物泄漏(The effects of 405 nm      light on bacterial membrane integrity)。

2. 真菌滅活（以白色念珠菌為例）

• 功率密度：25mW/cm2，避免高功率引起的熱損傷(Application      of Different Wavelengths of LED Lights in Antimicrobial)。

• 能量密度：332J/cm2時達到4.52-log CFU滅活，對生物膜滲透性提升3倍(Antimicrobial blue light      inactivation of pathogenic microbes)。

• 協(xié)同效應(yīng)：與兩性霉素B聯(lián)用可使滅活時間縮短50%，因光致膜損傷促進藥物內(nèi)流(Blue      405 nm LED light effectively inactivates bacterial pathogens)。

微生物滅活參數(shù)優(yōu)化建議

1. 梯度測試：在96孔板中設(shè)置功率梯度（20-100mW/cm2）和時間梯度（5-60分鐘），快速確定最小抑菌光劑量(Multiwell      plates for obtaining a rapid microbial dose-response curve)。

2. 生物膜模型：采用72小時預(yù)培養(yǎng)形成生物膜，模擬臨床耐藥環(huán)境(Efficacy of Violet-Blue      (405 nm) LED Lamps for Disinfection)。

3. 溫度監(jiān)控：需控制孔板溫度<37℃，避免熱效應(yīng)干擾結(jié)果(Bactericidal Effects of      405 nm Light Exposure Demonstrated)。

不同波長光的作用機制研究

光動力療法（PDT）中波長的選擇直接影響光敏劑的激發(fā)效率、組織穿透深度及活性氧產(chǎn)率，是決定治療效果的關(guān)鍵參數(shù)。根據(jù)光敏劑吸收特性和組織光學(xué)特性，PDT光源通常分為紫外-可見光區(qū)（365-660nm）和近紅外區(qū)（808-940nm）兩大波段，各波段通過差異化的光化學(xué)與光生物學(xué)機制實現(xiàn)治療目標。

紫外-可見光區(qū)（365nm~660nm）

該波段涵蓋藍光（405-465nm）、綠光（520-560nm）和紅光（630-660nm），其作用機制呈現(xiàn)顯著差異：

1. 單線態(tài)氧產(chǎn)率與細胞死亡途徑

• 藍光（405nm）：
       通過激活內(nèi)源性卟啉（如細菌中的原卟啉IX）產(chǎn)生活性氧（ROS），單線態(tài)氧量子產(chǎn)率達0.3-0.5(Photodynamic      therapy of melanoma by blue-light photoactivation)。其作用機制以I型反應(yīng)（電子轉(zhuǎn)移）為主，生成羥基自由基（·OH）和超氧陰離子（O??），直接破壞細胞膜完整性，導(dǎo)致金黃色葡萄球菌等微生物快速壞死（電鏡顯示胞內(nèi)容物泄漏）(Antimicrobial blue light      inactivation of pathogenic microbes)。

• 紅光（630-660nm）：
       匹配血卟啉衍生物（如Photofrin）的Q吸收帶，通過II型反應(yīng)（能量轉(zhuǎn)移）生成單線態(tài)氧（1O?），量子產(chǎn)率高達0.6-0.8(Hematoporphyrin      derivative-mediated photodynamic techniques)。紅光誘導(dǎo)的線粒體凋亡途徑表現(xiàn)為caspase-3激活和Bax/Bcl-2比例上調(diào)，對食管癌細胞（KYSE-150）的凋亡率達90%(Outcome      of Photodynamic Therapy for Early Esophageal Cancer)。

2. 組織穿透深度與臨床應(yīng)用

藍光因穿透淺（<1mm）需配合高功率密度（50-100mW/cm2）以增強殺菌效果，而660nm紅光可穿透至5mm深度的腫瘤球核心，光強保留率達40%(Gold Nanorods for Light-Based Lung Cancer Theranostics)。

近紅外區(qū)（808nm、940nm）

近紅外光憑借更深的組織穿透（>10mm）和低熱效應(yīng)，成為深層腫瘤治療的**：

1. 穿透優(yōu)勢與pH響應(yīng)機制

• 808nm：
       穿透深度達6-8mm，適用于三維腫瘤模型。其獨特優(yōu)勢在于可激活pH響應(yīng)型光敏劑（如LET-I），在腫瘤酸性微環(huán)境（pH 6.5）中熒光強度提升4倍，單線態(tài)氧產(chǎn)率提高3倍(pH可激活長波長光敏劑：**可視化光動力治療)。808nm照射下，碘取代的光敏劑（如BDP-15）通過強自旋軌道耦合（SOC）將激子能量轉(zhuǎn)化為1O?，實現(xiàn)**治療（功率密度僅0.2W/cm2）(Discovery of      Subcellular-Targeted Aza-BODIPY Photosensitizers)。

• 940nm：
       穿透深度超過10mm，且被血紅蛋白吸收率低，減少血管損傷。臨床用于鮮紅斑痣治療，通過封閉異常毛細血管（選擇性光熱作用）聯(lián)合PDT，有效率提升50%(光學(xué)傷口治療儀)。

2. 協(xié)同治療與免疫激活

近紅外PDT可觸發(fā)全身免疫響應(yīng)：

• 808nm-PDT：
       使用Talaporfin鈉光敏劑時，CD8+ T細胞活性上調(diào)3倍，通過封閉腫瘤微血管（80%栓塞率）和釋放腫瘤抗原，抑制轉(zhuǎn)移灶生長(PDF腫瘤的近紅外光免疫治療研究進展)。

• 940nm-PDT：
       與光熱療法（PTT）聯(lián)用，使腫瘤微環(huán)境溫度升至42℃，增強光敏劑滲透性（提升2.5倍），同時降低MMP-9表達抑制轉(zhuǎn)移(Cell membranes targeted      unimolecular prodrug for programmatic)。

不同波長的協(xié)同作用可通過LED96孔板照射機的多通道獨立控制實現(xiàn)，例如同步照射405nm（殺菌）與808nm（免疫激活），為PDT的精準化提供技術(shù)支撐。

光敏劑與波長的匹配優(yōu)化

光敏劑與激發(fā)波長的精準匹配是光動力療法（PDT）療效的核心決定因素。光敏劑的吸收特性直接影響單線態(tài)氧產(chǎn)率和組織穿透深度，而波長選擇需同時考慮光敏劑激發(fā)效率與靶組織的解剖特性。研究表明，波長匹配誤差超過±10nm可使PDT療效降低30%以上(光動力治療的光敏劑研究進展 - CACAKP)。以下分代探討不同光敏劑的波長適配機制。

**代與第二代光敏劑

1. 血卟啉衍生物的波長適配特性

作為**代光敏劑的代表，血卟啉衍生物（如Photofrin）的激發(fā)光譜呈現(xiàn)典型雙峰特征：

• Soret帶（405nm）：激發(fā)效率高但穿透淺（<1mm），主要用于熒光診斷。在食管癌檢測中，405nm激發(fā)可產(chǎn)生強度達正常組織3-4倍的特異性紅光熒光。

• Q帶（630nm）：雖摩爾吸光系數(shù)較低（ε≈3000 M?1cm?1），但穿透深度達2-3mm，是臨床治療主波段。630nm照射配合100mW/cm2功率密度時，可誘導(dǎo)90%的KYSE-150食管癌細胞凋亡(Hematoporphyrin      derivative-mediated photodynamic techniques)。

組織選擇性機制：血卟啉衍生物通過低密度脂蛋白受體（LDL-R）在腫瘤血管內(nèi)皮富集，其腫瘤/正常組織濃度比可達5:1，但皮膚滯留長達4-6周導(dǎo)致明顯光過敏(腫瘤光動力治療研究進展篇 - 中國抗癌協(xié)會)。

2. 5-ALA及其衍生物的波長響應(yīng)差異

第二代光敏劑5-氨基酮戊酸（5-ALA）通過內(nèi)源性代謝生成原卟啉IX（PpIX），其波長適配呈現(xiàn)動態(tài)變化：

作用機制差異：5-ALA在腫瘤細胞中蓄積源于線粒體代謝異常——PpIX轉(zhuǎn)化為血紅素的限速酶（亞鐵螯合酶）在腫瘤細胞中活性降低，而MAL通過酯酶水解后產(chǎn)生的5-ALA進一步增加PpIX產(chǎn)量達40%(卟啉類光敏劑的合成以及在光動力療法中的研究進展)。

第三代靶向光敏劑

第三代光敏劑通過納米載體和靶向修飾實現(xiàn)近紅外光（808-940nm）的高效利用，其核心突破體現(xiàn)在：

1. 納米載體增強的波長適配

• pH響應(yīng)型遞送系統(tǒng)：如LET-I光敏劑在腫瘤酸性環(huán)境（pH 6.5）中熒光強度提升4倍，808nm照射下單線態(tài)氧產(chǎn)率提高3倍(pH可激活長波長光敏劑：**可視化光動力治療)。納米載體可延長光敏劑血漿半衰期（如脂質(zhì)體mTHPC從4h延長至24h），并提升腫瘤/正常組織攝取比至15:1(Review mTHPC – A drug      on its way from second to third generation ...)。

• 雙模態(tài)激發(fā)：金納米棒-二氫卟吩e6復(fù)合物可同時響應(yīng)660nm和808nm光，穿透深度達8mm時仍保持50%光強，通過光熱-光動力協(xié)同效應(yīng)使腫瘤**消退率提升至80%(Cell membranes targeted      unimolecular prodrug for programmatic)。

2. 免疫靶向光敏劑的波長優(yōu)化

免疫檢查點抑制劑偶聯(lián)光敏劑（如PD-1-BDP）在940nm激發(fā)下表現(xiàn)出獨特優(yōu)勢：

• 血管靶向效應(yīng)：940nm被血紅蛋白吸收率比808nm低60%，減少治療中血管損傷，同時通過封閉VEGF信號使腫瘤微血管栓塞率達80%(光學(xué)傷口治療儀)。

• 免疫激活：Talaporfin鈉在808nm照射下使CD8+ T細胞活性上調(diào)3倍，通過釋放腫瘤抗原抑制遠端轉(zhuǎn)移灶生長(PDF腫瘤的近紅外光免疫治療研究進展)。

波長-免疫協(xié)同表：

這些進展使得第三代光敏劑在保持高選擇性的同時，將治療深度從傳統(tǒng)PDT的3-5mm擴展至10mm以上，為深層實體瘤治療提供了新范式(竹紅菌素類光動力藥物*)。

結(jié)論與展望

LED96孔板光毒性照射機作為光動力療法（PDT）研究的關(guān)鍵工具，通過其高通量篩選能力、波長精準可控性及均勻照射特性，顯著提升了光敏劑評價效率和機制研究的標準化水平。其覆蓋365-940nm的波長范圍與模塊化設(shè)計，為不同光敏劑的激發(fā)波長匹配提供了靈活平臺，同時通過面光源設(shè)計和安全防護系統(tǒng)解決了傳統(tǒng)光源的均勻性與操作風(fēng)險問題。波長選擇作為PDT療效的核心參數(shù)，直接影響單線態(tài)氧產(chǎn)率、組織穿透深度及細胞死亡途徑，而該設(shè)備的技術(shù)特性為波長機制研究提供了不可替代的支持(腫瘤光動力治療研究進展篇 - 中國抗癌協(xié)會)。

未來發(fā)展方向

1. 智能遞送系統(tǒng)與光敏劑協(xié)同優(yōu)化

第三代光敏劑的發(fā)展趨勢將聚焦于智能響應(yīng)型遞送系統(tǒng)與新型分子設(shè)計的融合：

• pH/酶響應(yīng)型納米載體：如LET-I光敏劑在腫瘤酸性微環(huán)境（pH 6.5）中熒光強度提升4倍，808nm照射下單線態(tài)氧產(chǎn)率提高3倍，通過納米載體延長血漿半衰期（如脂質(zhì)體mTHPC從4h延長至24h），并提升腫瘤/正常組織攝取比至15:1(pH可激活長波長光敏劑：**可視化光動力治療)。

• 雙模態(tài)激發(fā)光敏劑：金納米棒-二氫卟吩e6復(fù)合物可同時響應(yīng)660nm和808nm光，穿透深度達8mm時仍保持50%光強，通過光熱-光動力協(xié)同效應(yīng)使腫瘤**消退率提升至80%(Cell membranes targeted      unimolecular prodrug for programmatic)。

• 免疫靶向光敏劑：如PD-1-BDP在940nm激發(fā)下通過封閉VEGF信號使腫瘤微血管栓塞率達80%，同時CD8+ T細胞活性上調(diào)3倍，抑制遠端轉(zhuǎn)移灶生長(光學(xué)傷口治療儀)。

2. 近紅外光敏劑的深度開發(fā)

近紅外區(qū)（808-940nm）光敏劑需突破以下技術(shù)瓶頸：

• 自旋軌道耦合（SOC）增強：碘取代的BDP-15通過強SOC將激子能量轉(zhuǎn)化為1O?，實現(xiàn)808nm低功率（0.2W/cm2）**治療，單線態(tài)氧量子產(chǎn)率達0.77(Discovery of      Subcellular-Targeted Aza-BODIPY Photosensitizers)。

• 穿透深度與氧利用平衡：940nm光被血紅蛋白吸收率比808nm低60%，可減少血管損傷，但需通過過氧化氫酶納米顆粒局部供氧以緩解腫瘤缺氧(PDF腫瘤的近紅外光免疫治療研究進展)。

3. 設(shè)備智能化與多模態(tài)集成

LED96孔板照射機的升級方向包括：

• 動態(tài)光劑量編程：通過可調(diào)節(jié)電源控制盒實現(xiàn)發(fā)光強度梯度控制，支持光敏劑劑量-效應(yīng)曲線的自動化生成(NBET-LED多通道多譜段LED光源)。

• 多參數(shù)實時監(jiān)測：集成溫度、氧濃度傳感器，結(jié)合AI算法動態(tài)調(diào)整照射參數(shù)，例如在缺氧條件下自動切換至I型反應(yīng)主導(dǎo)的465nm藍光模式(Photodynamic      therapy of melanoma by blue-light photoactivation)。

以下為未來光敏劑與設(shè)備協(xié)同發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)對比：

通過上述創(chuàng)新，PDT有望從單一療法發(fā)展為融合診斷、治療與免疫調(diào)控的精準醫(yī)學(xué)平臺，而LED96孔板照射機將在這一進程中持續(xù)發(fā)揮基礎(chǔ)研究支撐作用。

注：以上信息僅供學(xué)習(xí)交流，文章來源：北京紐比特科技有限公司

光敏、光熱、細胞光毒性光源照射機  LED96孔細胞培養(yǎng)板96孔板光源

光動力治療和光熱力治療是依靠光照激活藥物（光敏劑或光熱材料）的生物毒性來殺死癌細胞、病毒、細菌、真菌等。為了開發(fā)新型 光敏劑和光熱材料，科研工作者往往需要大量的體外細胞和動物體內(nèi)藥物光照實驗數(shù)據(jù)來評價這些藥物的作用效果。

本系列產(chǎn)品為各類細胞光照、動物光照、光致藥物釋放、高通量 光催化、光致形變、光固化等試驗提供光源。

光動力治療和光熱力治療均是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中相對新穎的**-治療方法，利用靶向識別技術(shù)將光敏劑或光熱材料聚集于生物體內(nèi)病變位點，依靠光照激活相關(guān)材料的生物毒性，從而達到治療的目的。光動力治療是采用光敏劑在光照下產(chǎn)生具有生物毒性的單態(tài)氧等活性物質(zhì)，氧化損傷靶向病變位點癌細胞、病毒、細菌、真菌等；光熱治療是利用具有較高光熱轉(zhuǎn)換效率的材料在光照下轉(zhuǎn)換光能為熱能殺死病變位點細胞等。不過以上治療方法還沒有被廣泛運用的原因是目前光敏劑和光熱材料還存在或多或少的缺點，比如生物相容性，生物降解性及代謝率等。為了開發(fā)新型光敏劑和光熱材料，科研工作者往往需要大量的體外細胞實驗數(shù)據(jù)來支撐和評價他們設(shè)計藥物的相關(guān)作用機制和作用效果。

本產(chǎn)品是專門針對評價光敏劑和光熱材料而推出的LED光源的體外細胞光毒性照射機，其體積小巧，與標準96孔細胞培養(yǎng)板配合。為藥物作用于細胞及微生物的光毒性效應(yīng)提供光源和效應(yīng)場所。區(qū)別于傳統(tǒng)光毒性照射儀的點光源，本款產(chǎn)品采用LED面光源，發(fā)光均勻，實現(xiàn)對所有細胞培養(yǎng)孔的均勻照射，減少了平行試驗次數(shù)，可以增加科研工作者們的實驗效率。除此之外，產(chǎn)品還具有發(fā)光強度可調(diào)，可定時控時，波長或發(fā)光位置可預(yù)先定制，靈活便捷等特點，并配有亞克力燈罩保護操作者的眼睛。

產(chǎn)品特點

體積小巧，平面光源，發(fā)光均勻。

多種波長可選，發(fā)光功率可調(diào)。
配散熱裝置，保證光源壽命。
配亞克力燈罩，保護操作者的眼睛。
配標準款電源控制盒，可定時開關(guān)控制。
可升級 可調(diào)節(jié)電源控制盒，具可調(diào)節(jié)發(fā)光強度等功能。

光譜圖