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SYP-0633A藥物黏度測定儀試驗步驟

來源:上海密通機電科技有限公司    2025年12月05日 16:26  
SYP-0633A 藥物黏度測定儀是用于液體類藥物(如糖漿劑、注射劑、口服混懸劑等)黏度檢測的專用設備,核心基于 “旋轉(zhuǎn)黏度計原理”(通過轉(zhuǎn)子在樣品中旋轉(zhuǎn)的阻力計算黏度)。以下是其通用試驗步驟,操作時需結(jié)合《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)黏度測定通則及儀器說明書調(diào)整細節(jié):

SYP-0633A 藥物黏度測定儀試驗步驟

一、試驗前準備

1. 儀器與耗材準備

  • 檢查儀器狀態(tài):確認主機、恒溫系統(tǒng)、轉(zhuǎn)子組件(含不同規(guī)格轉(zhuǎn)子,如 1#、2#、3#、4#)、測量杯、電源線等完整無損壞,電源電壓(通常為 220V±10%)符合要求。

  • 校準用標準品:準備標準黏度液(如硅油標準液,黏度值需覆蓋待測樣品的預期黏度,例如低黏度選 50mPa?s、高黏度選 10000mPa?s),并提前平衡至試驗溫度。

  • 樣品預處理:

    1. 取待測藥物樣品(需符合藥典 “供試品制備要求”,如混懸劑需搖勻、含顆粒的樣品需過濾除雜);

    2. 將樣品轉(zhuǎn)移至潔凈燒杯中,置于恒溫裝置(如恒溫水?。┲校胶庵猎囼灉囟龋ㄋ幍涑S脺囟龋?0℃±0.1℃、25℃±0.1℃或 37℃±0.1℃,需根據(jù)藥物劑型規(guī)定選擇),平衡時間≥30min(確保樣品內(nèi)外溫度一致)。

2. 環(huán)境與安全準備

  • 環(huán)境要求:試驗臺水平、無震動,周圍無強電磁場干擾,環(huán)境溫度穩(wěn)定(避免陽光直射或空調(diào)直吹)。

  • 安全檢查:確認儀器 “急停按鈕” 功能正常,轉(zhuǎn)子安裝區(qū)無障礙物,操作人員佩戴手套(避免手部溫度影響樣品溫度)。

二、儀器校準(關鍵步驟,確保數(shù)據(jù)準確性)

黏度測定前需通過標準黏度液校準儀器,建議每次試驗前或每周校準 1 次
  1. 選擇轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)速:根據(jù)標準黏度液的黏度值,參考儀器 “轉(zhuǎn)子 - 轉(zhuǎn)速搭配表” 選擇合適組合(原則:低黏度樣品用小轉(zhuǎn)子 + 高轉(zhuǎn)速,高黏度樣品用大轉(zhuǎn)子 + 低轉(zhuǎn)速,避免轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動過慢 / 過快導致數(shù)據(jù)波動)。

    示例:500mPa?s 標準液可選 “2# 轉(zhuǎn)子 + 30rpm”,5000mPa?s 標準液可選 “3# 轉(zhuǎn)子 + 10rpm”。

  2. 安裝轉(zhuǎn)子與測量杯

    • 打開儀器電源,進入 “校準模式”;

    • 將干凈的測量杯置于儀器樣品臺,加入足量標準黏度液(液面需沒過轉(zhuǎn)子 “浸入刻度線”,且不溢出測量杯);

    • 緩慢安裝選定的轉(zhuǎn)子,確保轉(zhuǎn)子垂直浸入標準液中,無氣泡附著(若有氣泡,用針頭輕輕挑破并靜置 1min)。

  3. 恒溫與測定

    • 啟動儀器恒溫系統(tǒng),設定至試驗溫度,等待溫度穩(wěn)定(儀器顯示屏溫度波動≤±0.1℃);

    • 設定轉(zhuǎn)速,啟動 “校準測定”,待讀數(shù)穩(wěn)定(通常儀器會顯示 “穩(wěn)定” 提示,或連續(xù) 3 次讀數(shù)偏差≤±1%)后,記錄儀器顯示的 “校準黏度值”。

  4. 誤差判斷:計算 “校準黏度值” 與 “標準黏度液標稱值” 的相對誤差,若誤差≤±2%(藥典允許范圍),則校準合格;若超差,需檢查轉(zhuǎn)子是否清潔、溫度是否穩(wěn)定,必要時聯(lián)系廠家維修。

三、樣品黏度測定

  1. 更換樣品與轉(zhuǎn)子(若需)

    • 校準合格后,取下測量杯,倒掉標準黏度液,用純化水或適宜溶劑(如乙醇,根據(jù)樣品溶解性選擇)清洗轉(zhuǎn)子和測量杯,擦干后備用;

    • 根據(jù)待測樣品的預期黏度,確認轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)速(同校準步驟 1 的搭配原則,若與校準用轉(zhuǎn)子 / 轉(zhuǎn)速不同,需重新確認轉(zhuǎn)子系數(shù))。

  2. 樣品加入與恒溫

    • 將預處理后的待測樣品倒入測量杯(體積與校準步驟一致,確保轉(zhuǎn)子浸入深度相同),置于樣品臺;

    • 再次確認儀器恒溫系統(tǒng)溫度穩(wěn)定在試驗溫度,等待樣品與轉(zhuǎn)子溫度平衡(約 5-10min,避免溫度波動影響結(jié)果)。

  3. 啟動測定與讀數(shù)

    • 啟動儀器 “樣品測定模式”,轉(zhuǎn)子開始旋轉(zhuǎn),待讀數(shù)穩(wěn)定(同校準步驟的穩(wěn)定判斷標準)后,記錄首ci黏度值;

    • 重復測定 2 次(每次測定前需確保樣品均勻,無氣泡),共獲得 3 組平行數(shù)據(jù)。

四、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果判斷

  1. 數(shù)據(jù)計算

    • 若儀器直接顯示 “絕dui黏度值”(單位:mPa?s,藥典黏度常用單位),取 3 組平行數(shù)據(jù)的算術平均值作為最終結(jié)果(若單組數(shù)據(jù)與平均值偏差>5%,需重新測定);

    • 若儀器顯示 “相對黏度”,需根據(jù)公式換算:絕dui黏度(η)= 儀器讀數(shù) × 轉(zhuǎn)子系數(shù) × 轉(zhuǎn)速系數(shù)(轉(zhuǎn)子系數(shù)和轉(zhuǎn)速系數(shù)可在儀器說明書的 “系數(shù)表” 中查詢)。

  2. 結(jié)果判斷

    • 對比測定結(jié)果與藥典 / 藥品質(zhì)量標準中 “黏度限度”(如某糖漿劑規(guī)定 “25℃時黏度應為 500-800mPa?s”);

    • 若結(jié)果在限度范圍內(nèi),判定 “樣品黏度合格”;若超出限度,需排查樣品是否變質(zhì)、操作是否有誤(如溫度偏差、轉(zhuǎn)子選錯),并重新取樣測定。

五、試驗后清潔與維護

  1. 立即清潔

    • 關閉儀器電源,取下轉(zhuǎn)子和測量杯,用適宜溶劑(如樣品為水性則用純化水,油性則用乙醇 + 石油醚)徹di清洗,避免樣品殘留(尤其含糖、油脂類樣品,需防止干結(jié));

    • 轉(zhuǎn)子清洗后用軟布擦干,放回轉(zhuǎn)子盒內(nèi)(避免碰撞導致變形);測量杯晾干后收納。

  2. 儀器維護

    • 用干凈抹布擦拭儀器主機表面,清除樣品殘留;

    • 記錄 “儀器使用日志”,包括試驗日期、樣品名稱、測定結(jié)果、校準情況、儀器異常(如溫度波動、讀數(shù)不穩(wěn)定)等,便于追溯。

  3. 長期存放

    • 若長期不用,需斷開電源,覆蓋防塵罩,轉(zhuǎn)子需涂抹少量防銹油(專用儀器防銹油,避免腐蝕)。

關鍵注意事項

  1. 溫度控制是核心:黏度對溫度極敏感(溫度每變化 1℃,黏度可能變化 5%-10%),必須確保樣品、轉(zhuǎn)子、恒溫系統(tǒng)的溫度完quan一致,且波動≤±0.1℃。

  2. 轉(zhuǎn)子與轉(zhuǎn)速搭配:若轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動過快(如低黏度樣品用 4# 轉(zhuǎn)子 + 100rpm),易導致讀數(shù)偏低;轉(zhuǎn)動過慢(如高黏度樣品用 1# 轉(zhuǎn)子 + 0.3rpm),易導致轉(zhuǎn)子卡頓,需嚴格按 “黏度 - 轉(zhuǎn)子 - 轉(zhuǎn)速對應表” 選擇。

  3. 氣泡排除:樣品中若有氣泡,會顯著降低測定值(氣泡占據(jù)體積,減少轉(zhuǎn)子與樣品的接觸面積),需通過靜置、超聲或針頭挑破的方式除氣。

  4. 藥典優(yōu)先原則:不同藥物劑型(如注射劑 vs 口服溶液)的黏度測定要求可能不同,需以《中國藥典》現(xiàn)行版 “通則 0633 黏度測定法”(第yi法:旋轉(zhuǎn)黏度計法)為準,儀器操作需適配藥典要求。

若操作中遇到 “讀數(shù)不穩(wěn)定”“溫度無法恒定” 等問題,需先查閱儀器說明書的 “故障排除” 章節(jié),或聯(lián)系儀器廠家技術支持。


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