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島津紅外光譜儀的定量分析基于特定波數(shù)處光譜吸光度與組分濃度的對應(yīng)關(guān)系，借助對這一關(guān)系的測定與運(yùn)算，可實(shí)現(xiàn)混合物中目標(biāo)成分的含量確定。使用過程需依次完成樣品準(zhǔn)備、光譜采集、特征選取、校準(zhǔn)建立與結(jié)果計(jì)算，并在各環(huán)節(jié)保持操作一致性，以降低誤差。 
樣品制備需保證可重復(fù)的光學(xué)接觸與有效信號強(qiáng)度。固體樣品常用壓片法或衰減全反射法，壓片時(shí)應(yīng)控制壓力與均勻性，使顆粒分布一致；衰減全反射法需選擇與樣品折射率匹配的晶體，并保證接觸面平整。液體樣品可用液膜法或液體池法，液膜厚度應(yīng)穩(wěn)定，池窗需潔凈無劃痕。氣體樣品應(yīng)充入專用氣室，保證壓力與路徑長度一致。不同形態(tài)樣品在制樣時(shí)應(yīng)避免混入雜質(zhì)或氣泡，以免產(chǎn)生額外吸收干擾定量峰。
光譜采集應(yīng)在統(tǒng)一條件下進(jìn)行。選擇適當(dāng)?shù)膾呙璺秶c分辨率，使目標(biāo)吸收峰清晰且不與鄰近峰重疊過多。背景采集需在相同光路條件下完成，且背景物質(zhì)應(yīng)與樣品基質(zhì)一致或已知，以便有效扣除環(huán)境及容器吸收。為減少隨機(jī)噪聲影響，可進(jìn)行多次掃描累加，使譜圖平滑且特征穩(wěn)定。采集過程中應(yīng)保持儀器狀態(tài)不變，包括光源強(qiáng)度、檢測器增益與環(huán)境溫濕度，防止信號漂移。
特征波數(shù)的選取是定量分析的關(guān)鍵步驟。應(yīng)在樣品光譜中找到僅與目標(biāo)組分相關(guān)的吸收峰，且該峰在待測濃度范圍內(nèi)呈線性響應(yīng)。避免使用與其他組分重疊或受水分、二氧化碳等干擾明顯的區(qū)域。必要時(shí)通過差譜或?qū)?shù)處理突出目標(biāo)峰，但須驗(yàn)證處理后的峰面積或峰高與濃度關(guān)系仍保持穩(wěn)定。選定波數(shù)后，記錄該位置在不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品光譜中的響應(yīng)值，形成校準(zhǔn)數(shù)據(jù)組。
校準(zhǔn)過程需采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品建立對應(yīng)關(guān)系。標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與物理形態(tài)應(yīng)與待測樣品一致，涵蓋預(yù)期的濃度范圍，并在至少五個(gè)不同濃度點(diǎn)進(jìn)行測量，以檢驗(yàn)響應(yīng)的線性與范圍適用性。以濃度為自變量、峰面積或峰高為因變量進(jìn)行線性回歸，得到校準(zhǔn)方程與相關(guān)系數(shù)。若相關(guān)系數(shù)較低，應(yīng)檢查制樣重復(fù)性、特征波數(shù)選擇或儀器狀態(tài)，并剔除異常點(diǎn)重新擬合。對非線性區(qū)間可考慮多項(xiàng)式或分段校準(zhǔn)，但須限定適用范圍。
定量計(jì)算時(shí)將待測樣品在相同條件下測得的特征響應(yīng)值代入校準(zhǔn)方程，求得濃度值。對結(jié)果需評估不確定度來源，包括制樣重復(fù)性、光譜噪聲、校準(zhǔn)殘差與環(huán)境波動(dòng)。必要時(shí)進(jìn)行平行測定，統(tǒng)計(jì)平均值與離散程度，判斷是否滿足分析要求。若待測樣品基質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)品存在差異，應(yīng)考察基體效應(yīng)的影響，可通過加入內(nèi)標(biāo)物或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法校正。
使用島津紅外光譜儀進(jìn)行定量分析，核心在于制樣與采集的一致性、特征波數(shù)的專屬性及校準(zhǔn)模型的可靠性。
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