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未檢出真的是未檢出嗎？
我們平時所說的“未檢出”，真的就是未檢出嗎？這是一個非常有趣的問題。
當(dāng)聽到這個問題的時候，作者的第一反應(yīng)應(yīng)該也和大多數(shù)人一樣：不就是檢出限的問題嘛。如果樣品含量低于檢出限，那么就是未檢出。包括檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的報告也是一樣，即使儀器的檢出限能夠做到很低，甚至遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢出限，但只要最終的測定值低于標(biāo)準(zhǔn)檢出限，報告上仍然只能出具“未檢出”。
然而，作者今天要分享的并不是檢出限問題。
假設(shè)不法分子對二氟拉松衍生物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，例如改變酯基數(shù)量或酯基脂肪酸的種類，采用常規(guī)檢測方法時，該衍生物在出峰時間上必然無法與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)，同時由于未知其準(zhǔn)確的質(zhì)荷比，其母離子也難以被識別，幾乎處于“隱形”狀態(tài)。
然而，該類化合物在碎裂過程中仍會產(chǎn)生 m/z 121 和 m/z 335 等特征碎片。通過對這些特征碎片進(jìn)行逆向的“地毯式”搜索，最終
還是會被找到。
通過上述策略，可對所有的衍生物進(jìn)行精準(zhǔn)識別，從而進(jìn)一步增大不法分子對化合物修飾的難度，同時也降低檢驗(yàn)員的實(shí)驗(yàn)難度，可有效增大對市場違規(guī)現(xiàn)象的監(jiān)管力度。
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