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高沸點(diǎn)潤(rùn)滑油減壓餾程檢測(cè)方法
潤(rùn)滑油是由多種不同烴類組成的復(fù)雜混合物，沒(méi)有固定的沸點(diǎn)。通過(guò)減壓蒸餾餾程試驗(yàn)，可以測(cè)定潤(rùn)滑油在不同壓力下的沸點(diǎn)范圍，從而了解其組成成分的分布情況。試驗(yàn)中得到的初餾點(diǎn)、終餾點(diǎn)以及不同回收體積百分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)的溫度，可以用來(lái)表示潤(rùn)滑油的餾程。
潤(rùn)滑油屬高沸點(diǎn)常壓下易氧化或裂解，因此必須采用減壓蒸餾法分離基礎(chǔ)油組分。以獲取不同餾程范圍的基礎(chǔ)油原料。所用儀器為SD-0165減壓餾程測(cè)定儀，符合《SH/T 0165-92 高沸點(diǎn)范圍石油產(chǎn)品高真空蒸餾測(cè)定法》。
試驗(yàn)步驟
1. 完成準(zhǔn)備工作，開(kāi)始加熱。初餾時(shí)間控制在10 ~ 20 min。
2.蒸餾時(shí)控制從初餾點(diǎn)到餾出10％的時(shí)間不超過(guò)6 min，10％～90％每分鐘餾出4 ~ 5mL。餾出90％時(shí)允許最后調(diào)整一次加熱強(qiáng)度，使90％到終餾點(diǎn)不超過(guò)5 min。
3. 蒸餾時(shí)，按試樣技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求記錄溫度和餾出百分?jǐn)?shù)，同時(shí)記錄殘壓和時(shí)間。蒸餾過(guò)程殘壓波動(dòng)不得超過(guò)0.5 mmHg。
4. 蒸餾到終餾點(diǎn)，停止加熱，取下保溫罩，待溫度計(jì)自然冷卻到100℃以下，緩慢地放空。水銀真空壓力計(jì)回到原位后停真空泵。
5. 按常、減壓溫度換算圖 ，將減壓下測(cè)定的各點(diǎn)溫度換算為常壓下的溫度。
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