GB/T 1606-2025 工業(yè)碳酸氫鈉

范圍
本文件規(guī)定了工業(yè)碳酸氫鈉的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志和隨行文件以及包裝、運輸、貯存。
本文件適用于以天然堿法、合成法和復(fù)分解法生產(chǎn)制得的工業(yè)碳酸氫鈉。
注：該產(chǎn)品主要用于精細化工、日化、印染、鞣革、橡膠、冶金、環(huán)保、金屬表面處理等行業(yè)。

術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

分子式和相對分子質(zhì)量
分子式：NaHCO₃
相對分子質(zhì)量：84.01(按2022年國際相對原子質(zhì)量)

分類
工業(yè)碳酸氫鈉根據(jù)用途不同分為3類：
——Ⅰ類為精細化工行業(yè)用碳酸氫鈉；
——Ⅱ類為一般工業(yè)用碳酸氫鈉；
——Ⅲ類為環(huán)保行業(yè)用碳酸氫鈉。

要求
外觀：白色結(jié)晶粉末，允許部分結(jié)塊。
工業(yè)碳酸氫鈉按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1的規(guī)定。


試驗方法
氯化物含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
見 GB/T 3050-2000 中第3章。

試劑或材料
硝酸溶液：1+1。
氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(NaCl)=0.05mol/L。稱取2.9225g預(yù)先在500°C~600°C下灼燒至質(zhì)量恒定的基準(zhǔn)氯化鈉，精確至0.0002g，置于燒杯中，加水溶解后全部轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO₃)≈0.05mol/L。按下列方法配制、標(biāo)定和計算。
a) 配制：稱取8.75g硝酸銀，精確至0.01g，溶于1000mL水中，搖勻。溶液保存于棕色瓶中。
b) 標(biāo)定：用移液管移取5mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL燒杯中，加40mL水，放入磁力攪拌子，將燒杯置于電磁攪拌器上，開動攪拌器，加入2滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液至恰呈黃色。把測量電極和參比電極插入溶液中，將電極與電位計連接，記錄起始電位值。用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，先加入4.00mL，再逐次加入0.10mL。記錄每次加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后的總體積和對應(yīng)的電位值E，計算出連續(xù)增加的電位值的?E₁和增加的電位值?E₁之間的差值?E₂。?E₁的值即為滴定終點，終點后再繼續(xù)記錄一個電位值E，記錄格式應(yīng)符合 GB/T 3050-2000 中附錄C的規(guī)定?；蛴米詣与娢坏味▋x進行標(biāo)定。
c) 滴定所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積V₂，單位為毫升(mL)，按公式(2)計算：

式中：
V₃——電位增量值?E₁達值前所加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
b ——?E₂次正值；
B ——?E₂次正值和次負值的之和；
V₄——電位增量值?E₁達值前一次加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)。
d) 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度c₁，單位為摩爾每升(mol/L)，按公式(3)計算：

式中：
c₂——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₅——移取氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V₂——滴定所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)。
兩人同時做三平行，每人三平行測定結(jié)果的極差與平均值之比不大于0.2%，兩人測定結(jié)果平均值之差與兩人測定結(jié)果平均值之比不大于0.2%。取兩人六平行測定結(jié)果的平均值為標(biāo)定結(jié)果，質(zhì)量濃度取4位有效數(shù)字。
溴酚藍指示液：1g/L。

儀器設(shè)備
電位計或自動電位滴定儀，分別滿足以下要求：
a) 電位計：精確度1mV，配有銀電極和雙液接型飽和甘汞電極；
b) 自動電位滴定儀：配有銀復(fù)合電極。
電磁攪拌器： 配有磁力攪拌子。
微量滴定管：分度值為0.02mL或0.01mL。

試驗步驟
稱取適量試樣(Ⅰ類為7g、Ⅱ類和Ⅲ類為1g)，精確至0.01g，置于100mL燒杯中，加40mL水溶解。放入磁力攪拌子，將燒杯置于電磁攪拌器上，開動攪拌器，加入2滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液至恰呈黃色。把測量電極和參比電極插入溶液中，將電極與電位計連接，記錄起始電位值。用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，逐次加入0.10mL。記錄每次加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后的總體積和對應(yīng)的電位值E，計算出連續(xù)增加的電位值的?E₁和增加的電位值?E₁之間的差值?E₂。?E₁的值即為滴定終點，終點后再繼續(xù)記錄一個電位值E，記錄格式應(yīng)符合 GB/T 3050-2000 中附錄C的規(guī)定?；蛴米詣与娢坏味▋x進行滴定。
同時同樣做空白試驗?？瞻自囼灣患釉嚇油?，其他操作及加入試劑的種類和量(標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液除外)與試驗溶液相同。

試驗數(shù)據(jù)處理
氯化物含量以氯(Cl)的質(zhì)量分數(shù)ω₂計，按公式(4)計算：

式中：
c₁——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₆——滴定試驗溶液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V₇——滴定空白試驗所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
M₁——氯(Cl)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)；
m ——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值Ⅰ類產(chǎn)品不大于0.006%，Ⅱ類和Ⅲ類產(chǎn)品不大于0.02%。
GB/T 3050-2000 無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法


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