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專注在藥物結(jié)晶系統(tǒng)多年的Technobis推出了全新產(chǎn)品-ReactALL創(chuàng)新臺式多通道反應(yīng)器系統(tǒng)，補上了高通量篩選與大型實驗室反應(yīng)器之間的空白。近些年來，高通量篩選（合成）作為一種高效、快速、高產(chǎn)的
隨著2024年11月20日的順利告終，為期三天的第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）在上海新國際博覽中心圓滿落下帷幕。這場匯聚了亞洲乃至全球?qū)嶒炇壹夹g(shù)精英的年度盛會，不僅為參會
8月26日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布關(guān)于公開征求《化學(xué)藥品口溶膜劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。征求意見稿當(dāng)中提到指導(dǎo)原則適用于口溶膜劑新
在制藥工藝中，80%的藥物活性組分是以晶型形式存在，而40%的工業(yè)醫(yī)藥結(jié)晶過程就采用了冷卻結(jié)晶，這種種的結(jié)晶方法不但成為了制藥工業(yè)中純化與分離的重要手段，加上結(jié)晶過程決定了晶體的純度和性質(zhì)，并與藥物的
為期三天的第二十屆北京分析測試學(xué)術(shù)報告會暨展覽會(BCEIA2023)于9月8日在北京中國國際展覽中心（順義館）圓滿落幕。大會繼續(xù)秉承“分析科學(xué)創(chuàng)造未來”的發(fā)展理念，圍繞“生命生活健康——面向綠色未來
自動進樣器在分析高鹽、強酸、強堿等腐蝕性樣本時，面臨著析出堵塞與化學(xué)腐蝕兩大核心挑戰(zhàn)。為保障分析的準(zhǔn)確性與儀器的耐久性，現(xiàn)代自動進樣器通過材料科學(xué)和流體設(shè)計的創(chuàng)新，構(gòu)建了一套系統(tǒng)性的解決方案。一、材料
在現(xiàn)代實驗室中，Chemspeed自動進樣器因其高效、精確的進樣能力而被廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析、藥物研發(fā)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。然而，在日常使用過程中，可能會遇到一些常見問題，如進樣不準(zhǔn)和機械卡滯。這些問題不僅
在現(xiàn)代分析化學(xué)實驗室中，色譜和質(zhì)譜分析是兩種極為重要的分析手段，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全、石油化工等多個領(lǐng)域。然而，隨著樣品數(shù)量的不斷增加和分析要求的日益提高，傳統(tǒng)的手動進樣方式已經(jīng)難以
自動進樣器的進樣針技術(shù)與液體處理精度是其實現(xiàn)高效、精準(zhǔn)分析的核心要素，其技術(shù)細節(jié)與精度控制對實驗結(jié)果具有決定性影響。進樣針技術(shù)：材料與設(shè)計的雙重突破進樣針作為自動進樣器的核心部件，其設(shè)計適配不同儀器需
在制藥行業(yè)中，藥物溶出度測試是評估藥物制劑質(zhì)量和生物等效性的重要手段。SOTAX藥物溶出儀以其高精度和可靠性，成為許多實驗室的選擇設(shè)備。本文將詳細介紹SOTAX藥物溶出儀在系統(tǒng)校準(zhǔn)、樣品處理和溶出數(shù)據(jù)
在制藥行業(yè)，藥物溶出度測試是評估藥品質(zhì)量和生物等效性的重要手段。SOTAX藥物溶出儀以其高精度和自動化操作，成為許多實驗室和制藥企業(yè)的設(shè)備。然而，要確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，不僅需要高質(zhì)量的儀器，
全自動點樣儀作為實驗室自動化領(lǐng)域的核心設(shè)備，其核心技術(shù)原理圍繞微量液體精準(zhǔn)操控與多維度運動控制展開，通過非接觸式壓電噴射技術(shù)與精密機械系統(tǒng)的融合，實現(xiàn)納升級至微升級液滴的自動化分配。核心技術(shù)原理壓電噴
SOTAX藥物溶出儀在藥物研發(fā)和質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用，其測試介質(zhì)的選擇對于實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。SOTAX溶出儀提供了多種測試介質(zhì)選項，以滿足不同藥物劑型和測試需求。一、水性介質(zhì)水性介
在《DissolutionTechnology》全新一期期刊中，刊印了一篇題為“ApplicationofSalicylicAcidTabletsinthePerformanceVerificationTestfortheFlow-ThroughCellApparatus”（水楊...
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