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蘇州長留凈化科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第16年

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二級(jí)生物安全柜
激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器
風(fēng)量儀/風(fēng)量罩
高效過濾器檢漏儀
超凈工作臺(tái)
煙霧發(fā)生器
浮游菌采樣器
集菌儀
微生物限度檢查儀
環(huán)境檢測儀器
風(fēng)量室
通風(fēng)柜
不溶性微粒檢測儀
高效過濾器更換安裝服務(wù)
其他儀器
高效過濾器檢漏/泄漏服務(wù)
馬爾文激光粒度儀
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測
干法動(dòng)態(tài)顆粒圖像儀
口罩檢測儀器
細(xì)菌內(nèi)毒素測定儀
培養(yǎng)箱系列
噴霧激光粒度分析儀
法激光粒度分析儀
美菱醫(yī)用低溫冰箱
表面微粒檢測儀
無菌接種操作步奏2016/7/14
無菌操作環(huán)節(jié)（1）接種室應(yīng)保持清潔，用煤粉酚皂液擦洗臺(tái)面及墻壁，定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前，均應(yīng)用紫外燈滅菌。定期對(duì)接種室作無菌程度的檢查。（2）進(jìn)入接種室前，應(yīng)先做好個(gè)人衛(wèi)生工作，在緩沖間內(nèi)要...
普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室2016/7/11
不要混淆：普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室潔凈實(shí)驗(yàn)室分為普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)不具有傳染性，但要求環(huán)境對(duì)實(shí)驗(yàn)本身不造成不良影響，因此實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不設(shè)防護(hù)設(shè)施，而潔凈度必須...
生物安全柜的分類2016/7/4
所謂生物安全柜，是為了操作人員及其周圍人員的安全,把在處理危險(xiǎn)微生物時(shí)發(fā)生的污染氣溶膠隔離在操作區(qū)域內(nèi)的*道防御裝置，它共有三個(gè)級(jí)別，見表10-11。zui常用的是ii級(jí)安全柜。ii級(jí)安全柜又分a,b...
氣流流型測試方法2016/6/30
摘要:在潔凈室內(nèi)，傳統(tǒng)的觀念潔凈室的換氣次數(shù)的重要性得到很高的重視，但是隨著科學(xué)的發(fā)展，環(huán)保觀念的提升，氣流的流向，流行得到廣泛的人可，但是作為一個(gè)新興的領(lǐng)域如果實(shí)行測量是很多人的一個(gè)疑問，下面我們就...
潔凈室環(huán)境檢測驗(yàn)證2016/6/27
潔凈室空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證過濾器的檢漏試驗(yàn)通過檢測過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)過濾器及其安裝的缺陷所在，以便采取補(bǔ)救措施。測試儀器：塵埃粒子計(jì)數(shù)器合格標(biāo)準(zhǔn)：過濾器與四周邊框密封嚴(yán)密，過濾器自身不得有泄漏處。測試方法：...
潔凈室技術(shù)應(yīng)用中當(dāng)前的幾個(gè)問題2016/6/24
潔凈室技術(shù)應(yīng)用中當(dāng)前的幾個(gè)問題一.前言潔凈室的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈室設(shè)計(jì)中受到關(guān)注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級(jí)過濾器效率的提高等，對(duì)有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的推薦或參考值是否偏于...
塵埃粒子計(jì)數(shù)器的檢測校準(zhǔn)2016/6/21
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是一種在潔凈領(lǐng)域應(yīng)用廣泛的重要儀器，主要用于評(píng)定潔凈室潔凈度等級(jí)，還可用來檢測過濾器的過濾效率、潔凈織物的發(fā)塵量。使用的行業(yè)包含電子廠、藥廠、醫(yī)療器械廠以及檢測實(shí)驗(yàn)室等等。塵埃粒子計(jì)數(shù)器...
生活污水中COD的控制2016/6/20
生活污水處理過程中，對(duì)水質(zhì)COD的監(jiān)測濃度大致可分為4個(gè)范圍：①較高濃度的原水，COD約為1000mg/L；②處理后的中等濃度出水，COD約為500mg/L；③處理后的低濃度出水，COD約為150mg...
單人生物安全柜應(yīng)用領(lǐng)域介紹2016/6/14
實(shí)驗(yàn)室單人生物安全柜防護(hù)：實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不...
15版藥典中無菌檢查的環(huán)境要求2016/6/13
無菌檢查實(shí)驗(yàn)環(huán)境的修訂修訂依據(jù)及意義：2010版GMP附錄一《無菌藥品》和附錄三《生物制品》中均規(guī)定，非zui終滅菌產(chǎn)品各工序關(guān)鍵操作環(huán)境應(yīng)為B級(jí)背景下的*。無菌檢查的潔凈環(huán)境不得低于生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)的潔凈...
微生物潔凈室的常用概念2016/6/13
1、潔凈室（cleanroom）空氣懸浮粒子濃度控制的房間，其建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留的粒子，市內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。2、潔凈區(qū)（cleanzone）空氣懸浮粒...
潔凈層流罩2016/6/12
百級(jí)層流罩（又叫潔凈層流罩）是一種可提供局部百級(jí)潔凈度的空氣凈化單元，是一種垂直單向流的、提供局部潔凈百級(jí)環(huán)境的、無塵無菌凈化設(shè)備；可靈活地按置在需要高潔凈度的工藝點(diǎn)上方，以符合局部工藝點(diǎn)需要高潔凈度...
醫(yī)療器械無菌潔凈室2016/6/12
醫(yī)療器械無菌潔凈室醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)的規(guī)范參照：1、標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS14644》2、潔凈室廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97...
空氣過濾器的分類2016/6/7
空氣過濾器的分類1．粗效過濾器主要用于凈化空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)進(jìn)口處作預(yù)過濾器，截留大氣中的大粒徑微粒。過濾對(duì)象是大于5μm以上的懸浮微粒和10μm以上的沉降性微粒以及各種異物，防止其進(jìn)入系統(tǒng)。濾材一般為噴...
醫(yī)藥潔凈區(qū)潔凈室解析2016/6/7
一、潔凈級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級(jí)別：A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)（罩）維持該...
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