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伯樂基因槍PDS-1000/HE

  • 伯樂基因槍PDS-1000/HE
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簡(jiǎn)介BiolisticPDS-1000/He基因槍系統(tǒng)通過高壓氨氣推動(dòng)攜帶核酸包被金或鎢微粒的載體盤,高效地將基因?qū)敫黝惣?xì)胞、組織或器官
簡(jiǎn)介
Biolistic PDS-1000/He基因槍系統(tǒng)通過高壓氨氣推動(dòng)攜帶核酸包被金或鎢微粒的載體盤,高效地將基因?qū)敫黝惣?xì)胞、組織或器官。此系統(tǒng)提供高重復(fù)性和低毒性的基因轉(zhuǎn)染方法,尤其適用于完整培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。配備Hepta適配器后,能顯著增加單次實(shí)驗(yàn)中可轉(zhuǎn)化的細(xì)胞數(shù)量,適合多種生物樣本,包括植物和動(dòng)物細(xì)胞,且可通過調(diào)整轟擊參數(shù)優(yōu)化效果。

Biolistic PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)將微米大小的包被有核酸的金或鴿微粒0.6-1.6 μm 加速到所需要的速度, 從而將基因?qū)爰?xì)胞、組織或器官系統(tǒng)利用高壓氨氣的轟擊,來推動(dòng)攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標(biāo)細(xì)胞方向加速。推進(jìn)大顆粒載體的氨氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體終止屏可阻止大顆粒載體,但微??梢酝ㄟ^從而進(jìn)入靶細(xì)胞為了提高這一進(jìn)程的效率,可抽空轉(zhuǎn)化室, 使壓力低于大氣壓力,從而當(dāng)微粒進(jìn)入靶細(xì)胞時(shí)可減少其摩擦阻力。

1、  一種可重復(fù)的、轉(zhuǎn)化完整培養(yǎng)細(xì)胞的方法,幾乎無需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理

2、  可以避免使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法時(shí)化學(xué)試劑對(duì)靶細(xì)胞的毒性作用

3、  實(shí)驗(yàn)過程的控制

4、高重復(fù)性

PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)加上 Hepta 適配器后,可以比標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)多轉(zhuǎn)化 7-10 倍的細(xì)胞。它配接 PDS-1 000/He 系統(tǒng)的沖擊室,將氯氣沖擊波分導(dǎo)至 7 個(gè)載體盤處這樣,通過在更大面積上均一地分散 DNA 包被的金粉或鴿粉增加了這個(gè)系統(tǒng)一次轟擊的細(xì)胞數(shù)。當(dāng)氨氣被分 7 道時(shí)降低了壓力和顆粒速度,該系統(tǒng)特別適合不太需要強(qiáng)大穿透力的植物和培養(yǎng)細(xì)胞。

 

轟擊參數(shù) *


細(xì)胞類型

真空 ("Hg)

目標(biāo)間距 (cm)

氯氣壓力 (psi)

金屬微粒大小

細(xì)菌

29

6

1,100

M-5 鴿粉

酵母菌

28

6

1,300

0.6 μm 金粉

藻類

29

6

1,300

0.6 μm 金粉

植物

胚芽

 

28

 

6

 

1,300

 

1.0 μm 金粉

愈傷組織

28

9

1,100

1.0 μm 金粉

細(xì)胞器

28

6

1,300

0.6 μm 金粉

動(dòng)物





組織培養(yǎng)

15

3

1,100

1.6 μm 金粉

組織切片

25

9

1,100

1.6 μm 金粉


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