牛血漿

2000U/mg

（一）融合蛋白切割 由于凝血mei具有切割序列專一性強(qiáng)，水解效率高的特點(diǎn)，它被廣泛地應(yīng)用于基因工程產(chǎn)品的開發(fā)，其應(yīng)用之一是作為工具蛋白酶用于重組融合蛋白質(zhì)的特異性斷裂，尤其適用于生物工程制藥業(yè)及基因工程、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等研究。 凝血mei是一種廣泛用于切割標(biāo)簽的蛋白酶，能夠有效切質(zhì)量比僅為1:2000的蛋白。切割可在20℃到37℃之間切割0.3到16小時(shí)。凝血mei最佳的切割位點(diǎn)是X4-X3-P-R[K]-X1'-X2',這里X4 和 X3 是疏水氨基酸而X1'和 X2'是非酸性氨基酸，一些經(jīng)常使用的識(shí)別位點(diǎn)是L-V-P-R-G-S,L-V-P-R-G-F,和MY-P-R-G-N。在X4-X3-P-R-G-X2'之間切割比在X4-X3-P-K-L-X2'更有效。其他識(shí)別位點(diǎn)是 X2-R[K]-X1', 這里X2 或者 X1'是甘氨suan，例如A-R-G和G-K-A，這里切割發(fā)生在第二個(gè)殘基后。在凝血mei切割位點(diǎn)和N末端標(biāo)簽之間插入五個(gè)甘氨suan殘基可改善切，通過(guò)這一"甘氨suan連接肽"只需較少酶量就可達(dá)到wan全切割,而且也可以避免可能發(fā)生的錯(cuò)誤切割。有效的消化緩沖液是20mM Tris-HCl緩沖液,含150mM氯化鈉,pH8.0。凝血mei可從切割產(chǎn)物中用p-氨基瓊脂糖親和純化,或者苯甲脒瓊脂糖移去。
（二）血小板聚集試驗(yàn) 凝血mei與血小板表面的凝血mei受體結(jié)合，活化血小板，使血小板粘附和聚集。 血小板聚集實(shí)驗(yàn)參照文獻(xiàn)：兔血用塑料管收集和用ACD(86 mmol／L檸檬酸鈉，111 mmol／L葡萄糖，53 mmol／L檸檬酸)0.15體積比抗凝，200 g離心10 min，離心2次，取上清，800g離心15 min。沉淀中加Tyrode—Hepes緩沖液(140 mmol／L NaCl，5 mmol／L KCl，1 mmol／L MgCl2，10 mmol／L Hepes，10mmol／L葡萄糖，pH 7.4)調(diào)節(jié)至血小板數(shù)為(3～4)×1011／L。血小板聚集用血液凝集儀來(lái)測(cè)定。血小板懸液(0.2ml )與藥物溫育1 min，然后用凝血mei(500 u／L)作用5 min，記錄聚集情況。

2-8℃，避光防潮密閉干燥，有效期3年。

Thrombin from bovine plasma

白色凍干粉或塊狀物

H2O: 1 mL/vial clear to slightly