超低吸附35mm細胞培養(yǎng)皿
注：該說明書方法僅適用于超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶，使用時，請按隨貨的說明書操作。
I 簡介
超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠，能減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用；可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。
II 試劑與材料
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III預(yù)處理（緊急情況下，此步驟可忽略）
1. 將超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。
2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。
IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)
1. 準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。
2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。
3. 鋪板密度推薦
間充質(zhì)干細胞：3*104個活細胞/cm2
血管內(nèi)皮細胞：3*104個活細胞/cm2
Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細胞/孔
（細胞類型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索密度。）
4. 用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見規(guī)格）。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細胞無法成團。
5. 將加好細胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時開始可成團，不同細胞類型可能成團時間不同，建議成團時間控制在12-96小時之間。
6. 48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。
注意：禁止重復(fù)使用培養(yǎng)板/皿/瓶。
規(guī)格：
| 貨號 | 培養(yǎng)器皿 | 培養(yǎng)面積cm² | 含蓋高度mm | 推薦培養(yǎng)液量 | 規(guī)格 |
| WHB-6-UL | 6W | 9.5 | 23 | 2mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-12-UL | 12W | 3.6 | 23 | 1mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-24-UL | 24W | 1.9 | 23 | 0.5mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-48-UL | 48W | 0.88 | 23 | 0.3mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-96-UL | 96 | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-96-U1-UL | 96U | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-35-UL | 35mm | 8.5 | 12 | 2mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-60-UL | 60mm | 22.9 | 15 | 5mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-100-UL | 100mm | 57.6 | 20 | 10mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-150-UL | 150mm | 150.1 | 25 | 25~30mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-CCF25-1-UL | T25 | 25 | 20 | 5mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-CCF75-1-UL | T75 | 75 | 35 | 10mL | 1個/包，10個/盒 |
| WHB-CCF175-1-UL | T175 | 175 | 40 | 30mL | 1個/包，10個/盒 |
備注：本品僅用于科研，不可用于臨床。
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