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賽諾菲（Sanofi）選擇Sumspring三泉中石近日，賽諾菲（Sanofi）與Sumspring三泉中石達成合作，經(jīng)過一系列的對比與嚴(yán)格審查后，在眾多進口品牌和Sumspring三泉中石中選擇了S
俄羅斯Orbis代表團來訪共謀合作新篇章2024年2月，春意漸濃之際，俄羅斯Orbis公司的一行尊貴的客人跨越千山萬水，抵達了Sumspring三泉中石。他們此行的主要目的是深入了解Sumspring
三泉中石助力肖特玻璃（SCHOTT）以嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)把控玻璃瓶質(zhì)量當(dāng)全球特種玻璃領(lǐng)域的“品質(zhì)”肖特玻璃（SCHOTT），遇上國產(chǎn)中檢測儀器的“創(chuàng)新力量”—Sumspring三泉中石，一場以“質(zhì)量”為核心的合
三泉中石參與起草的GB/T15171-2025《包裝件密封性能試驗方法》正式發(fā)布2025年8月1日，由山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院、濟南三泉中石實驗儀器有限公司等單位聯(lián)合起草的GB/T15171-2025
Sumspring三泉中石助力光明乳業(yè)包裝質(zhì)量控制升級作為中國乳制品行業(yè)的企業(yè)，光明乳業(yè)始終將產(chǎn)品質(zhì)量。在選購包裝質(zhì)量控制儀器時也會優(yōu)中選優(yōu)，而濟南三泉中石作為國內(nèi)包裝檢測儀器領(lǐng)域，獲得光明乳業(yè)的一致
雙工位線熱膨脹系數(shù)測試儀應(yīng)用解析及藥典4022玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測定方法在藥品包裝體系中，玻璃容器的熱穩(wěn)定性是一項極為關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)。無論是安瓿瓶、西林瓶還是口服液瓶，在生產(chǎn)、滅菌、運輸及貯存條
真空衰減法與壓力衰減法：兩種密封性檢測技術(shù)的原理區(qū)分與應(yīng)用差異在無菌藥品包裝系統(tǒng)中，容器密封完整性是確保產(chǎn)品安全性、有效性的重要基礎(chǔ)。隨著USP1207體系以及2025年國家藥典委發(fā)布的《無菌包裝系統(tǒng)
凍干粉瓶內(nèi)的氧氣含量如何檢測？DKY-03S凍干粉瓶氧氣含量分析儀應(yīng)用解析在制藥行業(yè)中，凍干粉針劑因穩(wěn)定性高、便于儲運等特點被廣泛應(yīng)用，而其常見包裝形式——西林瓶，在保證藥品質(zhì)量方面承擔(dān)著關(guān)鍵作用。尤
真空壓力衰減法檢漏一體機：兼容更多內(nèi)容物的高性能密封性檢測方案在無菌制劑與小容量注射劑的質(zhì)量控制中，容器密封完整性測試（Container-ClosureIntegrityTest,CCIT）被視為確
脂肪乳等高黏稠藥物用什么密封性方法測試？采用高壓放電法密封性測試儀的檢測方案說明脂肪乳、混懸液、凝膠、玻尿酸等高黏稠液體的包裝密封性檢測，在采用常規(guī)方法時，有時會靈敏度或適用性不足。高壓放電法（Hig
薯片復(fù)合紙罐軸向壓潰力試驗儀的測試方法及儀器介紹基于GB/T10440-2008《圓柱形復(fù)合罐》的性能要求一、復(fù)合紙罐抗壓性能的重要性在現(xiàn)代食品包裝中，紙塑鋁復(fù)合罐因其優(yōu)良的密封性和環(huán)保特性，被廣泛應(yīng)
正負(fù)壓一體機密封性測試儀在浸沒式微生物挑戰(zhàn)試驗中的應(yīng)用在無菌藥品包裝系統(tǒng)完整性研究中，浸沒式微生物挑戰(zhàn)（MicrobialImmersionChallenge）是一種傳統(tǒng)且具有代表性的破壞性定性方法，
2025版藥典4055標(biāo)準(zhǔn)下的藥用鋁箔熱合強度測定儀在藥品包裝領(lǐng)域，藥用鋁箔不僅起到阻隔水汽、光線、氧氣等外界因素的作用，更承擔(dān)著密封、防護和延長藥品有效期的重要任務(wù)。為了確保鋁箔包裝的質(zhì)量穩(wěn)定性，《
注射器密合性負(fù)壓測試儀FY-5S適用于一次性注射器等材料的負(fù)壓密封試驗，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)。
鋁箔針孔度檢測儀哪家好？濟南三泉中石實驗儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的鋁箔針孔度檢測儀ZK-02符合YBB00152002-2015藥用鋁箔中關(guān)于針孔度的檢測要求。配備針孔觀測裝置，能夠幫助使用者方便快速查找針孔位置及大小適用于鋁箔針孔度觀察測試，是鋁箔生產(chǎn)商、制藥企業(yè)、藥檢機構(gòu)常備檢測...
三泉中石新品介紹：注射器密合性負(fù)壓測試儀FY-5S專業(yè)用于檢測一次性使用無菌皮下注射器器身密合性的一款測試儀器，濟南三泉中石按照GB15810一次性使用無菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用無菌注射器用活塞等國標(biāo)研發(fā)生產(chǎn)的，此款注射器密合性負(fù)壓測試儀是藥包材實驗儀器...
塑料防盜瓶蓋密封檢漏儀實驗方法介紹大多采用吹塑瓶或桶對純凈水進行包裝，并用塑料瓶蓋進行封口，確保在純凈水在運輸、存儲期間密封良好，不發(fā)生泄漏。塑料防盜瓶蓋密封是影響塑料瓶包裝安全性的重要因素。本文以某礦泉水廠的水瓶為例，介紹塑料防盜瓶蓋密封檢漏儀實驗方法并詳細描述了試驗原理、技術(shù)...
無菌注射器密合性伴隨著注射器使用的全過程，屬于特殊的藥包材（雖然不是藥包材，但是質(zhì)量檢測同藥包材一樣重要），所以，注射器密合性直接影響藥品的穩(wěn)定想和醫(yī)護人員的使用，因此加強醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗以及對生產(chǎn)企業(yè)進行日常管理十分重要。一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，應(yīng)用...
YY/T0681本部分所規(guī)定的試驗方法，規(guī)定了軟包裝被置于約束板內(nèi)進行內(nèi)部加壓來檢驗其周邊密封處小脹破強度的方法。本試驗僅適用于周邊密封的軟包裝（通常指組合袋〉。尤其適用于其密封具有可剝離特征（由終使用者剝開后取出內(nèi)裝物〉的包裝。濟南三泉中石實驗儀器有限公司依照“YY/T0681...
聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片物理性指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)要求；水蒸氣透過量：取本品適量，照水蒸氣透過量測定法YBBOOO2003-2015法試驗條件A測定或第二法(試驗溫度23℃±0.5℃，相對濕度90%±2%或第四法試驗溫度23℃±0.5℃...
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