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果蔬中鎘含量的比色法測(cè)定的應(yīng)用方案

檢測(cè)樣品:果蔬

檢測(cè)項(xiàng)目:鎘含量

方案概述:原理樣品經(jīng)消化后,在堿性溶液中鎘離子與6一溴苯并噻唑偶氮萘酚形成紅色絡(luò)合物,溶于三氯甲wan,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

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更新時(shí)間2022年03月24日

上傳企業(yè)上海美析儀器有限公司

下載方案

測(cè)定

將消化好的樣液及試劑空白液用20 ml。水分?jǐn)?shù)次洗入125 mL分液斗中,以氫氧化鈉溶液(200 g/L)調(diào)節(jié)至pH 7左右。吸取00.5、1.03.0、5.0、7.0、10.0mL,鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)O、0.5、1.03.0、5.07.0、10.0µg),分別于125.ml,分液漏斗中,再各加水至20 mL。用氫氧化鈉溶液(200g/L)調(diào)節(jié)至pH7左右。

于樣品消化液、試劑空白液及鎘標(biāo)準(zhǔn)液中依次加入3 mL檸檬酸鈉(250g/L)、4 ml。酒石酸鉀溶液(400g/L)1mL氫氧化鈉溶液(200g/L),混勻。再各加5.O mLCHCI30.2 mL鎘試劑,立即振搖2min,靜置分層后,將三氯甲wan層脫脂棉濾于試管中,以三氯甲wan調(diào)節(jié)零點(diǎn),于lcm比色杯在波長(zhǎng)585nm處測(cè)吸光度。各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)減去空白管吸收值后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;蛴?jì)算直線回歸方程,樣液含量與曲線比較或代入方程式求出。

 

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