珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司
用ICP-OES和ICP-MS測(cè)定個(gè)人每日可能攝入的口服藥和營養(yǎng)品中的污染物總和
檢測(cè)樣品：口服藥 營養(yǎng)品
檢測(cè)項(xiàng)目：污染物
方案概述：本次實(shí)驗(yàn)著眼于美國藥典所規(guī)定的個(gè)人每日可能搭配攝入的口服藥和營養(yǎng)品中所有污染物的總和。
2012年，美國藥典計(jì)劃用兩個(gè)新的章節(jié)替換掉原有的<231>的章節(jié)，新的章節(jié)概述了用ICP-OES和ICP-MS 檢測(cè)藥品中一系列雜質(zhì)元素的方法。新的要求已經(jīng)被概述進(jìn)常規(guī)章節(jié)<232>、<233>、<2232>中，這一系列經(jīng)過修訂的版本終將于2018年開始實(shí)施。<232>、<2232>章節(jié)詳細(xì)說明了按照行政管理單位要求所制定的檢測(cè)元素列表以及每種元素每日允許的大暴露量。因?yàn)榭梢缘玫椒椒ǖ脑敿?xì)摘要，所以這里只做一個(gè)簡(jiǎn)單的介紹。
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示：
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用，版權(quán)歸屬此方案的提供者，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求，請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- 銀柴胡市場(chǎng)亂象鑒別方案—— 一韋儀器紫外分光光度計(jì)讓偽品現(xiàn)形
- 【藥典】生物藥-Orbitrap 高分辨質(zhì)譜在抗體偶聯(lián)藥物質(zhì)量分析中的應(yīng)用
- 【藥典】生物藥-NonDenaturing條件下多分離模式分析GalNAC-siRNA及相關(guān)雜質(zhì)
- 【藥典】生物藥-Denaturing 條件下多分離模式分析 GalNAC-siRNA 以及 相關(guān)雜質(zhì)
- 【藥典】生物藥-通過Simple Switch一鍵切換二維液相與并聯(lián)液相 分析卡貝縮宮素
- Xtimate Sugar-H 測(cè)試甘油果糖氯化鈉溶液-開發(fā)方法
- Xtimate Sugar-H 測(cè)試復(fù)方電解質(zhì)注射液-客戶方法
- Xtimate SEC-120 測(cè)定小兒法羅培南鈉含量-開發(fā)方法
- IPHASE 巴馬小型豬腸微粒體助力藥物代謝研究
- Xtimate G-10 測(cè)試阿莫西林參比制劑測(cè)試驗(yàn)證
該企業(yè)的其他方案
- Avio 200 ICP-OES測(cè)定高純石英砂中16種微量元素
- 未知聚合物的熱重分析
- GC/MS：根據(jù)EPA方法525優(yōu)化76種農(nóng)藥的快速分析方法
- 使用NexION 1100G ICP-MS測(cè)定正極材料中的氯化物
- 新污染物五氯酚的測(cè)定 | 氣相色譜法
- 新污染物三氯殺螨醇的測(cè)定 | 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法
- 新污染物中二氯甲烷、三氯甲烷、六氯丁二烯的測(cè)定 | 頂空-氣相色譜法
- 使用FL 6500熒光光譜儀和NanoOrange染料進(jìn)行蛋白質(zhì)定量
- 使用NexION 5000 SP-ICP-MS分析半導(dǎo)體級(jí)硫酸中的金屬納米顆粒
- 使用NexION 1100 ICP-MS檢測(cè)和驗(yàn)證藥品中的元素雜質(zhì)
業(yè)界頭條
- 50種一類創(chuàng)新藥納入！醫(yī)藥行業(yè)政策紅利將持
-
12月7日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布了2025年《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》及2025...
- 2025醫(yī)保藥品目錄公布，新增藥品114種！
- “華潤系”又賣掉一家藥企！醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)集體“減負(fù)”
- 流感藥需求猛增，國內(nèi)藥企新藥開發(fā)加速推進(jìn)！
- 為搶占新興與優(yōu)勢(shì)賽道，2025年藥企掀起擴(kuò)產(chǎn)潮
- 醫(yī)藥行業(yè)再現(xiàn)高管辭職潮！
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)出口藥品檢查和出口證明管理規(guī)定發(fā)布
- 并購熱度持續(xù)攀升 醫(yī)藥企業(yè)加速達(dá)成“補(bǔ)短板、強(qiáng)優(yōu)勢(shì)”的戰(zhàn)略目標(biāo)
